Страна: Дания
Език: датски
Източник: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
IBUPROFEN
Vitabalans Oy
M01AE01
ibuprofen
400 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2011-08-02
Indlægsseddel: Information til brugeren Ibumax 400 mg og 600 mg filmovertrukne tabletter Ibupro f en Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide . • Lægen har ordineret Ibumax til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får bivirkninger,herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk Oversigt over indlægssedlen 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibumax 3. Sådan skal du tage Ibumax 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. Virkning og anvendelse Ibumax er et smertestillende lægemiddel, der tilhører gruppen af NSAID (non-steroide antiinflamatoriske stoffer). Ibumax anvendes ved svage smerter, gigtsygdomme, smerter og hævelse i led og muskler samt svære menstrua t ionssmerter . 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibumax Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. Tag ikke Ibumax hvis du • er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6) • tidligere har haft blødning fra mave-tarmkanalen eller hul på tarmen i forbindelse med behandling med smertestillende lægemidler (NSAID) • har aktivt eller tilbagevendende mavesår eller blødning fra mave-tarmkanalen, sår på tolvfingertarmen, blødende tyktarmsbetændelse eller Crohns sygdom • har en kraftigt nedsat hjerte-, lever- eller nyrefunktion • tidligere har haft astma eller vejrtrækningsbesvær, væskeophobning under huden især ved læber og hals, nældefeber eller al Прочетете целия документ
1. FEBRUAR 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR IBUMAX, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 400 MG OG 600 MG 0. D.SP.NR. 24863 1. LÆGEMIDLETS NAVN Ibumax 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Ibuprofen 400 mg og 600 mg Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter. Hvide, kapselformede filmovertrukne tabletter med delekærv. Tabletten kan deles i to lige store dele. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. Svær dysmenoré. Svage smerter. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION VOKSNE _Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser_: Maksimalt 1800 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Doseringen kan øges op til 2400 mg pr. døgn, dog kun til kortere tids anvendelse (4-6 uger). _Dysmenoré:_ 400 mg, eventuelt gentaget hver 6.-8. time. BØRN 20-40 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser. _dk_hum_46579_spc.doc_ _Side 1 af 15_ NEDSAT LEVERFUNKTION Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion, men ibuprofen bør anvendes med forsigtighed. NEDSAT NYREFUNKTION Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat nyrefunktion, men ibuprofen bør anvendes med forsigtighed. ÆLDRE Dosisjustering er ikke nødvendig, men ibuprofen bør anvendes med forsigtighed, da gastrointestinale bivirkninger kan være mere alvorlige i denne patientgruppe (se pkt. 4.4). Symptomerne behandles i så kort tid og med så lav dosis som muligt for at minimere bivirkningerne af Ibumax (se pkt. 4.4). Der bør anvendes den laveste effektive dosis i den kortest mulige tid, som er nødvendig for at lindre symptomerne (se pkt. 4.4). 4.3 KONTRAINDIKATIONER _Ibuprofen er kontraindicerettil patienter med:_ overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA-klasse IV). gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen i forbindelse med NSAID- behandling. bronkospasmer, angioødem, astma, rhinitis eller urticaria i anamnesen efter indtagelse a Прочетете целия документ