Ibumax 400 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

IBUPROFEN

Tilgængelig fra:

Vitabalans Oy

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

ibuprofen

Dosering:

400 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2011-08-02

Indlægsseddel

Indlægsseddel: Information til brugeren
Ibumax 400 mg og 600
mg
filmovertrukne tabletter
Ibupro
f
en
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide
.
•
Lægen har ordineret Ibumax
til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet hvis du får
bivirkninger,herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibumax
3. Sådan skal du tage Ibumax
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
Ibumax
er et smertestillende lægemiddel, der tilhører gruppen af NSAID
(non-steroide
antiinflamatoriske stoffer). Ibumax
anvendes ved svage smerter, gigtsygdomme, smerter og hævelse
i led og muskler samt svære menstrua
t
ionssmerter
.
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibumax
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Ibumax
hvis
du
•
er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer
(angivet i afsnit 6)
•
tidligere har haft blødning fra mave-tarmkanalen eller hul på tarmen
i forbindelse med
behandling med smertestillende lægemidler (NSAID)
•
har aktivt eller tilbagevendende mavesår eller blødning fra
mave-tarmkanalen, sår på
tolvfingertarmen, blødende tyktarmsbetændelse eller Crohns sygdom
•
har en kraftigt nedsat hjerte-, lever- eller nyrefunktion
•
tidligere har haft astma eller vejrtrækningsbesvær, væskeophobning
under huden især ved læber
og hals, nældefeber eller al

Produktets egenskaber

1. FEBRUAR 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
IBUMAX, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 400 MG OG 600 MG
0.
D.SP.NR.
24863
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ibumax
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ibuprofen 400 mg og 600 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Hvide, kapselformede filmovertrukne tabletter med delekærv.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. Svær
dysmenoré. Svage smerter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
VOKSNE
_Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser_: Maksimalt
1800 mg i døgnet
fordelt på 3-4 doser. Doseringen kan øges op til 2400 mg pr. døgn,
dog kun til kortere tids
anvendelse (4-6 uger).
_Dysmenoré:_
400 mg, eventuelt gentaget hver 6.-8. time.
BØRN
20-40 mg/kg/døgn fordelt på 3 doser.
_dk_hum_46579_spc.doc_
_Side 1 af 15_
NEDSAT LEVERFUNKTION
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
NEDSAT NYREFUNKTION
Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat nyrefunktion, men
ibuprofen bør anvendes
med forsigtighed.
ÆLDRE
Dosisjustering er ikke nødvendig, men ibuprofen bør anvendes med
forsigtighed, da
gastrointestinale bivirkninger kan være mere alvorlige i denne
patientgruppe (se pkt. 4.4).
Symptomerne behandles i så kort tid og med så lav dosis som muligt
for at minimere
bivirkningerne af Ibumax (se pkt. 4.4).
Der bør anvendes den laveste effektive dosis i den kortest mulige
tid, som er nødvendig for
at lindre symptomerne (se pkt. 4.4).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
_Ibuprofen er kontraindicerettil patienter med:_

overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

alvorlig hjerteinsufficiens (NYHA-klasse IV).

gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen i forbindelse
med NSAID-
behandling.

bronkospasmer, angioødem, astma, rhinitis eller urticaria i anamnesen
efter indtagelse
a