Jardiance

Страна: Европейски съюз

Език: хърватски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

empagliflozin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

A10BK03

INN (Международно Name):

empagliflozin

Терапевтична група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Терапевтични показания:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Каталог на резюме:

Revision: 28

Статус Оторизация:

odobren

Дата Оторизация:

2014-05-22

Листовка

                                50
B. UPUTA O LIJEKU
51
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
empagliflozin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Jardiance i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Jardiance
3.
Kako uzimati Jardiance
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Jardiance
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE JARDIANCE I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE JARDIANCE
Jardiance sadrži djelatnu tvar empagliflozin.
Jardiance pripada skupini lijekova koji se nazivaju suprijenosnici
natrija i glukoze 2 (engl. _sodium-_
_glucose co-transporter 2_, SGLT2).
ZA ŠTO SE JARDIANCE KORISTI
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2

Jardiance se koristi za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
i djece u dobi od 10 i više
godina, koja se ne može kontrolirati samo dijetom i tjelovježbom.

Jardiance se može koristiti bez drugih lijekova u bolesnika koji ne
mogu uzimati metformin
(drugi lijek za liječenje šećerne bolesti).

Jardiance se također može koristiti zajedno s drugim lijekovima za
liječenje šećerne bolesti. To
mogu biti lijekovi koji se uzimaju kroz usta ili se daju injekcijom
poput inzulina.
Jardiance djeluje blokiranjem proteina SGLT2 u bubrezima. To dovodi do
uklanjanja šećera (glukoze)
iz krvi putem mokraće. Na taj način Jardiance snizuje količinu
šećera u krvi.
Ovaj lijek ujedno može pomoći u sprječ
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 154,3 mg bezvodne
laktoze.
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 25 mg empagliflozina.
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom_
Jedna tableta sadrži laktozu hidrat što odgovara 107,4 mg bezvodne
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obložene tablete
Okrugla, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta ukošenih
rubova s oznakom „S10“
utisnutom na jednoj te logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani
(promjer tablete: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obložene tablete
Ovalna, blijedožuta, bikonveksna, filmom obložena tableta s oznakom
„S25“ utisnutom na jednoj te
logom Boehringer Ingelheim na drugoj strani (duljina tablete: 11,1 mm,
širina tablete: 5,6 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Šećerna bolest tipa 2
Jardiance je indiciran u odraslih i djece u dobi od 10 i više godina
za liječenje nedostatno kontrolirane
šećerne bolesti tipa 2 kao dodatak dijeti i tjelovježbi
-
kao monoterapija kada se metformin ne smatra prikladnim zbog
nepodnošljivosti
-
kao dodatak drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti
Za rezultate ispitivanja s obzirom na kombinirane terapije, učinke na
kontrolu glikemije,
kardiovaskularne i bubrežne događaje te ispitivane populacije,
vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
Zatajivanje srca
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje simptomatskog
kroničnog zatajivanja srca.
3
Kronična bubrežna bolest
Jardiance je indiciran u odraslih za liječenje kronične bubrežne
bolesti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Šećerna bolest tipa 2
Preporučena početna doza je 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-08-2023
Листовка Листовка испански 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2024
Листовка Листовка чешки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2024
Листовка Листовка датски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2024
Листовка Листовка немски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2024
Листовка Листовка естонски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2024
Листовка Листовка гръцки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2024
Листовка Листовка английски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-08-2023
Листовка Листовка френски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2024
Листовка Листовка италиански 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-08-2023
Листовка Листовка латвийски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-08-2023
Листовка Листовка литовски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2024
Листовка Листовка унгарски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2024
Листовка Листовка малтийски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-08-2023
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-08-2023
Листовка Листовка полски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2024
Листовка Листовка португалски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-08-2023
Листовка Листовка румънски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2024
Листовка Листовка словашки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-01-2024
Листовка Листовка словенски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-08-2023
Листовка Листовка фински 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2024
Листовка Листовка шведски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2024
Листовка Листовка норвежки 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2024
Листовка Листовка исландски 29-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите