Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

oxybutynin

Предлага се от:

Teva B.V. 

АТС код:

G04BD04

INN (Международно Name):

oxybutynin

Терапевтична група:

Urologiska

Терапевтична област:

Urininkontinens, Urge

Терапевтични показания:

Symtomatisk behandling av trötthet och / eller ökad urinfrekvens och brådskande händelse som kan uppstå hos vuxna patienter med instabil blåsan.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2004-06-15

Листовка

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KENTERA, 3,9 MG/24 TIMMAR, DEPOTPLÅSTER
oxybutynin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kentera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kentera
3.
Hur du använder Kentera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kentera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KENTERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kentera används hos vuxna för att kontrollera symtomen vid
trängningsinkontinens och/eller täta
urineringar samt vid urinträngningar utan läckage.
Kentera verkar genom att det låter blåsan utvidga sig så att den
rymmer mer urin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KENTERA
ANVÄND INTE KENTERA:
-
om du är allergisk mot oxybutynin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har ett sällsynt tillstånd som kallas myastenia gravis som
gör att musklerna i kroppen blir
svaga och lätt blir trötta.
-
om blåsan inte töms fullständigt vid urinering kan användning av
oxybutynin förvärra problemet.
Diskutera detta problem med din läkare innan du börjar använda
Kentera.
-
om du har matsmältningsproblem som beror på ofullständig tömning
av magsäcken efter måltider
bör du konsultera din läkare innan du använder Kentera.
-
om du, eller någon i din familj, lider av grön starr ska du
informera din läkare om detta.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kentera, 3,9 mg/24 timmar, depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje depotplåster innehåller 36 mg oxybutynin. Plåstrets yta är
39 cm
2
och det frisätter 3,9 mg
oxybutynin per 24 timmar.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster
Plåstret består av genomskinlig plast med en häftande baksida och
en skyddsfilm som avlägsnas före
applicering.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling vid trängningsinkontinens och/eller täta
miktioner samt trängningar utan läckage
som kan uppstå hos vuxna patienter med instabil blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är ett 3,9 mg depotplåster som appliceras två
gånger i veckan (var tredje till var
fjärde dag).
_Äldre _
Baserat på erfarenheter från kliniska studier anses ingen
dosjustering vara nödvändig i denna population.
Kentera ska likväl ges med försiktighet till äldre patienter, som
kan vara känsligare för effekterna av
centralt verkande antikolinergika och uppvisa skillnader i
farmakokinetik (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Kentera i den pediatriska populationen har
inte fastställts. Kentera rekommenderas
inte för användning för en pediatrisk population. Tillgänglig
information finns i avsnitt 4.8 men ingen
doseringsrekommendation kan fastställas.
Administreringssätt
Plåstret ska appliceras på torr, oskadad hud på buken, höften
eller skinkan omedelbart efter att det tagits
upp ur sin skyddande dospåse. Ett nytt appliceringsställe bör
väljas vid varje plåsterbyte för att undvika att
samma appliceringsställe används inom 7 dagar. Plåstret får inte
delas eller klippas i bitar. Skadade plåster
ska inte användas.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Kentera är kontraindicerat för patienter med urinretention,
allvarli
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-09-2011
Листовка Листовка испански 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-06-2023
Листовка Листовка чешки 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-06-2023
Листовка Листовка датски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-06-2023
Листовка Листовка немски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-06-2023
Листовка Листовка естонски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-06-2023
Листовка Листовка гръцки 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-06-2023
Листовка Листовка английски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-09-2011
Листовка Листовка френски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-06-2023
Листовка Листовка италиански 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-09-2011
Листовка Листовка латвийски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-09-2011
Листовка Листовка литовски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-06-2023
Листовка Листовка унгарски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-06-2023
Листовка Листовка малтийски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-09-2011
Листовка Листовка нидерландски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-09-2011
Листовка Листовка полски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-06-2023
Листовка Листовка португалски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-09-2011
Листовка Листовка румънски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-06-2023
Листовка Листовка словашки 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-06-2023
Листовка Листовка словенски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-09-2011
Листовка Листовка фински 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-06-2023
Листовка Листовка норвежки 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-06-2023
Листовка Листовка исландски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-06-2023
Листовка Листовка хърватски 01-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-06-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите