Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-06-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-06-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
05-09-2011

유효 성분:

oxybutynin

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

G04BD04

INN (국제 이름):

oxybutynin

치료 그룹:

Urologiska

치료 영역:

Urininkontinens, Urge

치료 징후:

Symtomatisk behandling av trötthet och / eller ökad urinfrekvens och brådskande händelse som kan uppstå hos vuxna patienter med instabil blåsan.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2004-06-15

환자 정보 전단

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KENTERA, 3,9 MG/24 TIMMAR, DEPOTPLÅSTER
oxybutynin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kentera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kentera
3.
Hur du använder Kentera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kentera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KENTERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kentera används hos vuxna för att kontrollera symtomen vid
trängningsinkontinens och/eller täta
urineringar samt vid urinträngningar utan läckage.
Kentera verkar genom att det låter blåsan utvidga sig så att den
rymmer mer urin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KENTERA
ANVÄND INTE KENTERA:
-
om du är allergisk mot oxybutynin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har ett sällsynt tillstånd som kallas myastenia gravis som
gör att musklerna i kroppen blir
svaga och lätt blir trötta.
-
om blåsan inte töms fullständigt vid urinering kan användning av
oxybutynin förvärra problemet.
Diskutera detta problem med din läkare innan du börjar använda
Kentera.
-
om du har matsmältningsproblem som beror på ofullständig tömning
av magsäcken efter måltider
bör du konsultera din läkare innan du använder Kentera.
-
om du, eller någon i din familj, lider av grön starr ska du
informera din läkare om detta.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kentera, 3,9 mg/24 timmar, depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje depotplåster innehåller 36 mg oxybutynin. Plåstrets yta är
39 cm
2
och det frisätter 3,9 mg
oxybutynin per 24 timmar.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster
Plåstret består av genomskinlig plast med en häftande baksida och
en skyddsfilm som avlägsnas före
applicering.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling vid trängningsinkontinens och/eller täta
miktioner samt trängningar utan läckage
som kan uppstå hos vuxna patienter med instabil blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är ett 3,9 mg depotplåster som appliceras två
gånger i veckan (var tredje till var
fjärde dag).
_Äldre _
Baserat på erfarenheter från kliniska studier anses ingen
dosjustering vara nödvändig i denna population.
Kentera ska likväl ges med försiktighet till äldre patienter, som
kan vara känsligare för effekterna av
centralt verkande antikolinergika och uppvisa skillnader i
farmakokinetik (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Kentera i den pediatriska populationen har
inte fastställts. Kentera rekommenderas
inte för användning för en pediatrisk population. Tillgänglig
information finns i avsnitt 4.8 men ingen
doseringsrekommendation kan fastställas.
Administreringssätt
Plåstret ska appliceras på torr, oskadad hud på buken, höften
eller skinkan omedelbart efter att det tagits
upp ur sin skyddande dospåse. Ett nytt appliceringsställe bör
väljas vid varje plåsterbyte för att undvika att
samma appliceringsställe används inom 7 dagar. Plåstret får inte
delas eller klippas i bitar. Skadade plåster
ska inte användas.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Kentera är kontraindicerat för patienter med urinretention,
allvarli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-09-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림