Perjeta Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - пертузумаб - Неоплазми на гърдата - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - Метастатический рак на млечната жлеза:perjeta е показан за приложение в комбинация с трастузумабом и доцетакселом при възрастни пациенти с her2-положителни метастазирал или локално-често нерезектабельным рак на гърдата, които не са получили предишните анти-her2 терапия или химиотерапия, за метастатичен болест. Неоадъювантного лечение на рак на млечната жлеза perjeta е показан за приложение в комбинация с трастузумабом и химиотерапия за неоадъювантного лечение на възрастни пациенти с her2-положителни, локално, възпалителни, или ранен етап на рак на гърдата с висок риск от рецидив.

Eurican Herpes 205 Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

eurican herpes 205

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Кучешки херпесвирус (щам f205) антигени - Имунологични средства за канидите - Кучета - Активна имунизация на кучки за предотвратяване на смъртност, клинични признаци и лезии при кученца в резултат на инфекции на кучешки херпес вирус, придобити през първите няколко дни от живота.

Zostavax Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - вирус на варицела-зостер (жив, атенюиран) - herpes zoster; immunization - Вирусни ваксини - zostavax е показан за предотвратяване на херпес зостер ("зостер" или херпес зостер) и херпес зостер, свързани с пост-херпесна невралгия. zostavax е показан за имунизация на лицата на възраст 50 и повече години.

Shingrix Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - Херпес Зостер - Ваксини - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. Използването на shingrix трябва да бъде в съответствие с официалните препоръки.

Zalmoxis Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - Алогенни Т клетки, генетично модифициран с ретровирусни вектор кодиране за пресечен форма на човешка нисък афинитет нерв растежен фактор рецептор (Δlngfr) и херпес симплекс вирус тимидин киназа (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Антинеопластични средства - zalmoxis е посочено като комбинирана лечение в haploidentical хематопоетична трансплантация на стволови клетки (hsct) на възрастни пациенти с високорискови хематологични неоплазии.

BIOBOS Respi 5 Plus lyophilisate and suspension for suspension  for injection България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

biobos respi 5 plus lyophilisate and suspension for suspension for injection

„Лекоом“ АД - lyophilisate - live attenuated bovine herpesvirus type 1 (bhv-1), strain bio 27 : ibr ge-negative; suspension – bovine respiratory syncytial virus (brsv) inactivated, strain bio 24; bovine parainfluenza 3 virus (pi3v) inactivated, strain bio 23; bovine viral diarrhoea virus (bvdb) inactivated, strain bio 25; manheimia (pasteurella) hemolytica, inactivated, strain dsm 5283, serotype А1 - инжекционна суспензия - 105.7-107.5 tcid50/ 2ml; rp ≥ 1/ 2ml - говеда

Sylvant Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuximab - Грипна хиперплазия на лимфните възли - Имуносупресори - sylvant е показан за лечение на възрастни пациенти с болестта на мултицентрична Кастелман (mcd, които са на човешкия имунодефицитен вирус (hiv) отрицателни и човешки herpesvirus-8 (hhv-8) отрицателни.

RISPOVAL IBR-Marker Vivum, lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

rispoval ibr-marker vivum, lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

zoetis belgium s.a. - bovine herpes virus type 1 (bohv-1), attenuated, strain difivac (ge - negative) - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на 5 степен - мак. 10 на 7 степен ccid50 - говеда

Prevexxion RN+HVT+IBD Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

prevexxion rn+hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - Пиле - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.