Country: মোল্দাভিয়া
ভাষা: রোমানীয়
সূত্র: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
UPM din Borisov SAD
C07AB03
Atenololum
100 mg
comprimate
N10x3
Cu reteta
2011-07-07
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE ATENOLOL COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 50 MG – NR. 16752 DIN 22.07.2011 100 MG – NR. 16708 DIN 07.07.2011 DENUMIREA COMERCIALĂ Atenolol DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Atenololum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 1 comprimat conţine: _substanţa activă:_ atenolol 50 mg sau 100 mg; _substanţe auxiliare:_ carbonat de magneziu, amidon de porumb, amidon de cartofi, stearat de magneziu, talc. DESCRIEREA PREPARATULUI Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, cu incizie şi margini teşite. Se admite o marmorare nesemnificativă. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Beta-blocant cardioselectiv, C07AB03. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Atenololul manifestă acţiune antihipertensivă, antianginală şi antiaritmică. Diminuează automatismul nodului sinusal, reduce frecvenţa contracţiilor cardiace în caz de efort fizic şi în repaus, încetineşte conductibilitatea atrio-ventriculară, scade contractibilitatea şi excitabilitatea miocardului, debitul cardiac, necesitatea miocardului în oxigen, ameliorând astfel activitatea cardiacă. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ Atenololul este un remediu beta-blocant cu liposolubilitate joasă. După administrarea orală se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal – circa 50% din doza administrată. Restul se elimină sub formă nemodificată cu fecalele. O cantitate mică de preparat penetrează bariera hematoencefalică. Cuplarea cu proteinele plasmatice este minimă. Atenololul nu se metabolizează sau se metabolizează nesemnificativ în ficat. Se elimină preponderent pe cale renală. INDICAŢII TERAP সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE_ _ ATENOLOL COMPRIMATE DENUMIREA COMERCIALĂ Atenolol DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Atenololum COMPOZIŢIA PREPARATULUI 1 comprimat conţine: _substanţa activă:_ atenolol 50 mg sau 100 mg; _substanţe auxiliare:_ carbonat de magneziu, amidon de porumb, amidon de cartofi, stearat de magneziu, talc. DESCRIEREA PREPARATULUI Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, cu incizie şi margini teşite. Se admite o marmorare nesemnificativă. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Beta-blocant cardioselectiv, C07AB03. PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Atenololul manifestă acţiune antihipertensivă, antianginală şi antiaritmică. Diminuează automatismul nodului sinusal, reduce frecvenţa contracţiilor cardiace în caz de efort fizic şi în repaus, încetineşte conductibilitatea atrio-ventriculară, scade contractibilitatea şi excitabilitatea miocardului, debitul cardiac, necesitatea miocardului în oxigen, ameliorând astfel activitatea cardiacă. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _ Atenololul este un remediu beta-blocant cu liposolubilitate joasă. După administrarea orală se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal – circa 50% din doza administrată. Restul se elimină sub formă nemodificată cu fecalele. O cantitate mică de preparat penetrează bariera hematoencefalică. Cuplarea cu proteinele plasmatice este minimă. Atenololul nu se metabolizează sau se metabolizează nesemnificativ în ficat. Se elimină preponderent pe cale renală. INDICAŢII TERAPEUTICE Angină pectorală „de efort”, aritmii supraventriculare şi tahicardii ventriculare, hipertensiune arterială; profilaxia secundară la pacienţii ce au সম্পূর্ণ নথি পড়ুন