Atenolol comprimate 100 mg

Riik: Moldova

keel: rumeenia

Allikas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Saadav alates:

UPM din Borisov SAD

ATC kood:

C07AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Atenololum

Annus:

100 mg

Ravimvorm:

comprimate

Ühikuid pakis:

N10x3

Retsepti tüüp:

Cu reteta

Loa andmise kuupäev:

2011-07-07

Infovoldik

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ATENOLOL
COMPRIMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 
50 MG – NR. 16752 DIN 22.07.2011 
100 MG – NR. 16708 DIN  07.07.2011
DENUMIREA COMERCIALĂ
Atenolol
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Atenololum
COMPOZIŢIA PREPARATULUI 
1 comprimat conţine:
_substanţa activă:_ atenolol  50 mg sau 100 mg;
_substanţe auxiliare:_ carbonat de magneziu, amidon de porumb, amidon de cartofi, 
stearat de magneziu, talc.
DESCRIEREA PREPARATULUI
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, cu incizie şi margini 
teşite. Se admite o marmorare nesemnificativă.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Beta-blocant cardioselectiv, C07AB03.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Atenololul   manifestă   acţiune   antihipertensivă,   antianginală   şi   antiaritmică. 
Diminuează automatismul nodului sinusal, reduce frecvenţa contracţiilor cardiace 
în caz de efort fizic şi în repaus, încetineşte conductibilitatea atrio-ventriculară, 
scade contractibilitatea şi excitabilitatea miocardului, debitul cardiac, necesitatea 
miocardului în oxigen, ameliorând astfel activitatea cardiacă.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Atenololul   este   un   remediu   beta-blocant   cu   liposolubilitate   joasă.   După 
administrarea orală se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal – circa 50% din 
doza   administrată.   Restul   se   elimină   sub   formă   nemodificată   cu   fecalele.   O 
cantitate mică de preparat penetrează bariera hematoencefalică.
Cuplarea cu proteinele plasmatice este minimă.
Atenololul nu se
metabolizează sau se metabolizează nesemnificativ în ficat. 
Se elimină preponderent pe cale renală.

INDICAŢII TERAP

Toote omadused

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE_ _

ATENOLOL 
COMPRIMATE 

DENUMIREA COMERCIALĂ 
Atenolol 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Atenololum 

COMPOZIŢIA PREPARATULUI  
1 comprimat conţine: 
_substanţa activă:_ atenolol  50 mg sau 100 mg; 
_substanţe
auxiliare:_ carbonat de magneziu, amidon de porumb, amidon de cartofi, 
stearat de magneziu, talc. 

DESCRIEREA PREPARATULUI 
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, plat-cilindrice, cu
incizie şi margini 
teşite. Se admite o marmorare nesemnificativă. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC  
Beta-blocant cardioselectiv, C07AB03. 

PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE  
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ 
Atenololul manifestă acţiune
antihipertensivă, antianginală  şi antiaritmică. 
Diminuează automatismul nodului sinusal, reduce frecvenţa
contracţiilor cardiace în 
caz de efort fizic şi în repaus, încetineşte conductibilitatea
atrio-ventriculară, scade 
contractibilitatea  şi excitabilitatea miocardului, debitul
cardiac, necesitatea 
miocardului în oxigen, ameliorând
astfel activitatea cardiacă. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Atenololul este un remediu beta-blocant cu liposolubilitate joasă.
După 
administrarea orală se absoarbe rapid din
tractul gastrointestinal – circa 50% din 
doza administrată. Restul
se elimină sub formă nemodificată cu fecalele. O cantitate 
mică de preparat penetrează bariera hematoencefalică. 
Cuplarea cu proteinele plasmatice este minimă. 
Atenololul nu se
metabolizează sau se metabolizează nesemnificativ în
ficat.  
Se elimină preponderent pe cale renală. 

INDICAŢII TERAPEUTICE  
Angină pectorală „de efort”, aritmii supraventriculare şi
tahicardii ventriculare, 
hipertensiune arterială; profilaxia secundară la pacienţii
ce au