দেশ: বেলজিয়াম
ভাষা: ডাচ
সূত্র: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Clopidogrelbesilaat 111,86 mg - Eq. Clopidogrel 75 mg
EG SA-NV
B01AC04
Clopidogrel Besilate
75 mg
Filmomhulde tablet
Clopidogrelbesilaat
Oraal gebruik
Clopidogrel
CTI-code: 347277-08 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581001543 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 347277-07 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 347277-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 347277-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400581001529 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 347277-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 347277-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 347277-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 347277-06 - De grootte van de verpakking: 84 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2656924 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 347277-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2009-09-14
Bijsluiter 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CLOPIDOGREL EUROGENERICS 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Clopidogrel LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Clopidogrel Eurogenerics en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Clopidogrel Eurogenerics niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Clopidogrel Eurogenerics in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Clopidogrel Eurogenerics? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CLOPIDOGREL EUROGENERICS EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Clopidogrel Eurogenerics bevat clopidogrel en behoort tot een groep van geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatieremmers worden genoemd. Bloedplaatjes zijn zeer kleine bloedbestanddelen, die samenklonteren tijdens de bloedstolling. Door deze samenklontering te voorkomen, verkleinen bloedplaatjesaggregatieremmende geneesmiddelen de kans op vorming van bloedstolsels (een proces dat trombose wordt genoemd). Clopidogrel Eurogenerics wordt ingenomen door volwassenen om de vorming van bloedstolsels (trombi) in de verkalkte bloedvaten (slagaders) te voorkomen, een proces dat bekend staat als atherotrombose en dat kan leiden tot atherotrombotische complicaties (zoals beroerte, hartaanval of sterfte). U hebt Clopidogrel Eurogenerics voorgeschreven gekregen om de vorming van bloedstolsels te helpen voorkomen en om het risico van deze ernstige complicaties te verminderen omdat: u een aandoening hebt wa সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
Age, Blood pressure, Clinical features, Duration, and Diabetes mellitus diagnosis (leeftijd, bloeddruk, klinische kenmerken, duur en diagnose van diabetes mellitus) 2 National Institutes of Health Stroke Scale SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Clopidogrel Eurogenerics 75 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg clopidogrel (als clopidogrelbesilaat). Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 2,80 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Roze, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten met de inscriptie “75” op één zijde en een diameter van ongeveer 8,3 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES _Secundaire preventie van atherotrombotische complicaties_ Clopidogrel is geïndiceerd bij: Volwassen patiënten na een doorgemaakt myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), na een doorgemaakt ischemisch cerebrovasculair accident (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of die lijden aan een vastgestelde perifere arteriële aandoening. Volwassen patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom: - Acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging (instabiele angina of myocardinfarct zonder Q-golf), met inbegrip van patiënten die een plaatsing van een stent ondergaan na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA). - Acuut myocardinfarct met ST-segmentstijging in combinatie met ASA bij patiënten die percutane coronaire interventie ondergaan (inclusief patiënten die een stentplaatsing ondergaan) of medisch behandelde patiënten die geschikt zijn voor trombolytische/fibrinolytische therapie. _Bij patiënten met een transient ischaemic attack (TIA) met een matig tot hoog risico of een licht_ _ischemisch cerebrovasculair accident (ischemisch CVA)_ Clopidogrel in combinatie met ASA is geïndiceerd bij: Volwassen patiënten met een matig- tot hoogrisico-TIA (ABCD2 1 সম্পূর্ণ নথি পড়ুন