Equisolon

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডাচ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

prednisolon

থেকে পাওয়া:

LE VET B.V.

এটিসি কোড:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Therapeutic group:

paarden

Therapeutic area:

Corticosteroïden voor systemisch gebruik, normaal, prednisolone, Systemische hormonale preparaten, excl. geslachtshormonen en insuline

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Verlichting van inflammatoire en klinische parameters geassocieerd met recidiverende luchtwegobstructie (RAO) bij paarden, in combinatie met omgevingscontrole.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 9

অনুমোদন অবস্থা:

Erkende

অনুমোদন তারিখ:

2014-03-12

তথ্য লিফলেট

                                24
B.
BIJSLUITER
25
BIJSLUITER
EQUISOLON 100 MG POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR PAARDEN
EQUISOLON 300 MG POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR PAARDEN
EQUISOLON 600 MG POEDER VOOR ORAAL GEBRUIK VOOR PAARDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equisolon 100 mg poeder voor oraal gebruik voor paarden
Equisolon 300 mg poeder voor oraal gebruik voor paarden
Equisolon 600 mg poeder voor oraal gebruik voor paarden
prednisolon
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE€L(EN)
Wit tot gebroken wit poeder dat 33,3 mg/g prednisolon bevat.
WERKZAAM BESTANDDEEL:
100 mg prednisolon per sachet van 3 g
300 mg prednisolon per sachet van 9 g
600 mg prednisolon per sachet van 18 g
4.
INDICATIE(S)
Verlichting van ontstekings- en klinische parameters geassocieerd met
RAO (recurrent airway
obstruction) bij paarden, in combinatie met klimaatbeheersing.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel, corticosteroïden of één
van de andere bestanddelen van het middel.
Niet gebruiken bij virusinfecties waarbij de virusdeeltjes in de
bloedsomloop circuleren of bij
systemische schimmelinfecties.
Niet gebruiken bij dieren met maag- en darmzweren.
Niet gebruiken bij dieren met zweren van het hoornvlies.
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
26
6.
BIJWERKINGEN
Zeer zelden is laminitis waargenomen na gebruik van het
diergeneesmiddel. Daarom moeten paarden
tijdens de behandelingsperiode regelmatig worden gecontroleerd.
Zeer zelden zijn na gebruik van het diergeneesmiddel neurologische
symptomen waargenomen zoals
ataxie, liggende houding, hoofdkanteling, rusteloosheid of
coördinatiestoornissen.
Hoge enkelvoudige doses corticosteroïden worden doo
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Equisolon 100 mg poeder voor oraal gebruik voor paarden
Equisolon 300 mg poeder voor oraal gebruik voor paarden
Equisolon 600 mg poeder voor oraal gebruik voor paarden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
100 mg prednisolon per sachet van 3 g
300 mg prednisolon per sachet van 9 g
600 mg prednisolon per sachet van 18 g
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor oraal gebruik.
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Paard.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Verlichting van ontstekings- en klinische parameters geassocieerd met
RAO (recurrent airway
obstruction) bij paarden, in combinatie met klimaatbeheersing.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij bekende overgevoeligheid voor het werkzame
bestanddeel, corticosteroïden of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij virusinfecties tijdens het viremische stadium of
bij systemische mycotische infecties.
Niet gebruiken bij dieren met maag- en darmzweren.
Niet gebruiken bij dieren met zweren van het hoornvlies.
Niet gebruiken bij drachtige dieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De toediening van corticoïde zal eerder tot verbetering van de
klinische tekenen leiden dan tot genezing.
De behandeling dient te worden gecombineerd met klimaatbeheersing.
Ieder geval dient afzonderlijk door de dierenarts te worden beoordeeld
en er moet een passend
behandelingsprogramma worden vastgesteld. De behandeling met
prednisolon mag uitsluitend worden
geïnitieerd wanneer alleen klimaatbeheersing niet tot bevredigende
verlichting van de klinische
symptomen heeft geleid of daar waarschijnlijk niet toe zal leiden.
De behandeling met prednisolon zal mogelijk niet in alle gevallen
leiden tot voldoende herstel van de
ademhalingsfunctie en het gebruik van diergeneesmiddelen met een
snellere werkzaamhe
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 17-09-2021
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 17-09-2021
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 17-09-2021

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন