দেশ: জার্মানি
ভাষা: জার্মান
সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Flunitrazepam
ratiopharm GmbH (3087881)
flunitrazepam
Tablette
Teil 1 - Tablette; Flunitrazepam (15766) 1 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1992-08-19
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender _FLUNITRAZEPAM-RATIOPHARM_ _®_ _ 1 MG TABLETTEN_ Wirkstoff: Flunitrazepam LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist _Flunitrazepam-ratiopharm_ _®_ _ 1 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Flunitrazepam-ratiopharm_ _®_ _ 1 mg_ beachten? 3. Wie ist _Flunitrazepam-ratiopharm_ _®_ _ 1 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Flunitrazepam-ratiopharm_ _®_ _ 1 mg_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST _FLUNITRAZEPAM-RATIOPHARM_ _®_ _ 1 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Flunitrazepam-ratiopharm_ _®_ _ 1 mg_ ist ein Schlafmittel aus der Gruppe der Benzodiazepine. _Flunitrazepam-ratiopharm_ _ _ _ _ _®_ _ 1 mg_ _ _ _ _ wird angewendet _ _ _ _ - zur kurzzeitigen Behandlung von Schlafstörungen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON _FLUNITRAZEPAM-RATIOPHARM_ _®_ _ 1 MG_ BEACHTEN? _Flunitrazepam-ratiopharm_ _ _ _ _ _®_ _ 1 mg_ _ _ _ _ darf nicht eingenommen werden _ _ _ _ - wenn Sie allergisch gegen Flunitrazepam, andere Benzodiazepine oder einen der in Abschnitt 6. Genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind - wenn Sie früher einmal abhängig von Alkohol, Drogen oder Arzneimitteln waren; - bei akuter Vergiftung m সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION _1._ _BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_ _FLUNITRAZEPAM-RATIOPHARM_ _®_ _ 1 MG TABLETTEN_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Jede Tablette enthält 1 mg Flunitrazepam._ _Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: enthält Lactose._ _Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Tablette_ _Weiße, runde bikonvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe._ _Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden._ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen._ _4.2_ _DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG_ _FLUNITRAZEPAM-RATIOPHARM_ _®_ _ 1 MG TABLETTEN DARF NUR BEI ERWACHSENEN ANGEWENDET WERDEN._ _Standarddosierung:_ _Die Behandlung sollte mit der niedrigsten empfohlenen Dosis begonnen werden. Die _ _angegebene Höchstdosis sollte nicht überschritten werden._ _Erwachsene: Die empfohlene Tagesdosis beträgt ½ bis 1 Tablette (entsprechend 0,5-1 mg _ _Flunitrazepam)._ _In Ausnahmefällen kann die Tagesdosis auf 2 Tabletten (entsprechend 2 mg Flunitrazepam) _ _gesteigert werden._ _Spezielle Dosierungshinweise:_ _Bei älteren und geschwächten Patienten beträgt die Tagesdosis ½ Tablette (entsprechend 0,5 _ _mg Flunitrazepam)._ _Bei Patienten mit hirnorganischen Veränderungen, zu niedrigem Blutdruck (Hypotonie), _ _gestörter Atem- und Kreislauffunktion, chronischer Ateminsuffizienz sowie eingeschränkter _ _Nieren- und Leberfunktion muss die Dosis individuell verringert werden (siehe Abschnitt 4.4)._ _Art der Anwendung:_ _Die Tablette ist UNMITTELBAR VOR DEM SCHLAFENGEHEN unzerkaut mit Flüssigkeit einzunehmen._ _Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie möglich sein. Im Allgemeinen sollte sie von _ _wenigen Tagen bis zu 2 Wochen betragen und maximal, einschließlich der schrittweisen _ _Absetzphase, 4 Wochen nicht übersteigen. ._ _ _ _Eine Verlängerung der Behandlung über diesen _ _Zeitraum hinaus sollte nicht ohne erneute Beurteilu সম্পূর্ণ নথি পড়ুন