Fluoresceine Oxybuprocaine SDU Faure Collirio

দেশ: সুইজারল্যান্ড

ভাষা: ইতালীয়

সূত্র: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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সক্রিয় উপাদান:

fluoresceinum natricum, oxybuprocaini hydrochloridum

থেকে পাওয়া:

OmniVision AG

এটিসি কোড:

S01JA51

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

fluoresceinum natricum, oxybuprocaini hydrochloridum

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Collirio

রচনা:

fluoresceinum natricum 0.5 mg, oxybuprocaini hydrochloridum 4 mg, natrii chloridum, polysorbatum 80, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.

শ্রেণী:

B

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Synthetika

থেরাপিউটিক এলাকা:

Augendiagnostik

অনুমোদন অবস্থা:

zugelassen

অনুমোদন তারিখ:

1999-11-01

তথ্য লিফলেট

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পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                Fluoresceine Oxybuprocaine SDU Faure
Composizione
Principi attivi
Fluoresceinum natricum, Oxybuprocainum hydrochloricum.
Sostanze ausiliarie
Natrii chloridum, Polysorbatum 80, Acidum hydrochloricum, Aqua ad
injectabilia.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio sterile in monodosi.
1 ml contiene 0,5 mg di fluoresceinum natricum e 4 mg di
oxybuprocainum hydrochloricum.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Misurazione della pressione intraoculare con tonometro di Goldmann,
colorazione dell’epitelio corneale
a fini diagnostici.
Posologia/impiego
Generalmente si instilla 1 goccia nell’occhio prima dell’esame.
Per l’uso si stacca la monodose dalla
striscia e la si apre ruotando la punta. Dopo l’uso gettare la
monodose con il contenuto rimanente, poiché
la soluzione non contiene conservanti.
Controindicazioni
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti o ad altri derivati
dell’acido p-amminobenzoico.
Bambini sotto i 2 anni.
Lenti a contatto idrofile: poiché il colorante può essere assorbito,
le lenti a contatto idrofile vanno tolte
prima dell’instillazione.
Avvertenze e misure precauzionali
Non iniettare.
Evitare applicazioni ripetute, in quanto già un’unica applicazione
causa fini lesioni superficiali
dell’epitelio corneale; l’instillazione ripetuta, soprattutto per
un periodo, rafforza i danni dell’epitelio;
sono possibili reazioni tossiche violente ed erosione totale con
pessima tendenza alla guarigione
(erosione recidivante) e infiltrazione stromale (analogamente alla
cheratite neuroparalitica). Pertanto il
preparato deve essere applicato esclusivamente dal medico e
somministrato solo per il tempo
strettamente necessario. Non deve essere mai dato al paziente. Questo
preparato è destinato
esclusivamente agli esami oculari.
Deve essere somministrato con cautela in pazienti con deficit di
pseudocolinesterasi, miastenia gravis,
ipotensione, malattie cardiache (insufficienza, aritmie) ed epilessia.
Occorre proteggere l’occhio
anestetizzato dalla polvere e da
                                
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