Country: পর্তুগাল
ভাষা: পর্তুগীজ
সূত্র: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Mononitrato de isossorbida
Ferraz, Lynce, Especialidades Farmacêuticas, S.A.
C01DA14
Isosorbide mononitrate
20 mg
Comprimido
Mononitrato de isossorbida 20 mg
Via oral
Blister 60 unidade(s)
3.5.1 - Antianginosos
MSRM
N/A
isosorbide mononitrate
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 9617027 CNPEM: 50010255 CHNM: 10007872 Comercializado
Autorizado
1985-06-18
APROVADO EM 09-06-2011 INFARMED FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR Monopront, 20 mg, comprimidos Mononitrato de Isossorbido Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas. - Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Neste folheto: 1. O que é Monopront e para que é utilizado 2. Antes de tomar Monopront 3. Como tomar Monopront 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Monopront 6. Outras informações 1. O QUE É Monopront E PARA QUE É UTILIZADO Monopront é um medicamento do grupo dos nitratos orgânicos e provoca um alívio duradouro da carga hemodinâmica do coração. Estes medicamentos relaxam o músculo das paredes dos vasos sanguíneos do coração, permitindo reduzir o esforço cardíaco, tornando mais fácil o bombeamento do sangue. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Prevenção e tratamento a longo prazo da angina de peito. Tratamento da insuficiência cardíaca crónica grave, em combinação com digitálicos, diuréticos, inibidores da enzima de conversão da angiotensina e vasodilatadores arteriais. 2. ANTES DE TOMAR Monopront Não tome Monopront: - se tem alergia (hipersensibilidade) aos compostos nitrados ou a qualquer outro componente de Monopront - se tem insuficiência circulatória aguda (choque, colapso circulatório) - se toma ao mesmo tempo sildenafil, taladafil ou outro inibidor da 5-fosfodiesterase utilizados para o tratamento da disfunção eréctil - se tem pressão arterial muito baixa (pressão arterial sistólica inferior a 90 mmHg) ou enfarte do ventrículo direito - se tem anemia grave APROVADO EM 09-06-2011 INFARMED - se tem traumatismo craniano ou hemor সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
APROVADO EM 09-06-2011 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Monopront, 20 mg, comprimidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém: Mononitrato de isossorbido…………………20 mg Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido branco, redondo, plano, com sulco divisível numa das faces. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas - Prevenção e tratamento a longo prazo da angina de peito. - Tratamento da insuficiência cardíaca crónica grave, em combinação com digitálicos, diuréticos, inibidores da enzima de conversão da angiotensina e vasodilatadores arteriais. 4.2 Posologia e modo de administração Tomar um comprimido de Monopront 20 mg, 2 vezes por dia (equivalente a 40 mg de mononitrato de isossorbido). Em casos de maior necessidade de nitratos, a dose poderá ser aumentada para um comprimido 3 vezes por dia (equivalente a 60 mg de mononitrato de isossorbido) ou para 2 X 2 comprimidos (equivalente a 80 mg de mononitrato de isossorbido) por dia. Para obter um pleno efeito do fármaco com a dose de 2 x 2 comprimidos, a segunda dose deve ser tomada menos de 8 horas após a primeira dose. Os comprimidos devem ser engolidos sem mastigar, acompanhados por algum líquido (p. ex. um copo de água), após as refeições. O tratamento deve ser iniciado com uma dose baixa que será aumentada lentamente até atingir a dose necessária. A duração do tratamento é determinada pelo médico assistente. Insuficiência renal: Não é necessário ajuste posológico nestes doentes. APROVADO EM 09-06-2011 INFARMED Insuficiência hepática: Não é necessário ajuste posológico nestes doentes. Crianças: A segurança e a eficácia em crianças não foram estabelecidas. Idosos: Iniciar a terapêutica com a dose mais baixa do adulto. Tolerância: Observou-se o desenvolvimento de tolerância ou tolerância cruzada com outros compostos nitrados (isto é, uma diminuição da eficácia apesar de não se ter সম্পূর্ণ নথি পড়ুন