Mustophoran 208 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Country: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Fotemustinum

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

Les Laboratoires Servier

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

L01AD

INN (International Name):

Fotemustinum

āĻĄā§‹āĻœ:

208 mg

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. proszku + 1 amp. 4 ml rozp. Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990480111

āĻ…āĻ¨ā§āĻŽā§‹āĻĻāĻ¨ āĻ…āĻŦāĻ¸ā§āĻĨāĻž:

2022-04-19

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UÅģYTKOWNIKA
MUSTOPHORAN
208 MG
PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
_(FOTEMUSTINUM) _
NALEÅģY UWAÅģNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅģ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAÅģNE DLA PACJENTA.
-
NaleÅŧy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mÃŗc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości naleÅŧy zwrÃŗcić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepoÅŧądane, w tym
wszelkie objawy niepoÅŧądane
niewymienione w tej ulotce, naleÅŧy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Mustophoran i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje waÅŧne przed zastosowaniem leku Mustophoran
3.
Jak stosować lek Mustophoran
4.
MoÅŧliwe działania niepoÅŧądane
5.
Jak przechowywać lek Mustophoran
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MUSTOPHORAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mustophoran zawiera substancję czynną fotemustynę. Jest to lek
przeciwnowotworowy, ktÃŗry
zapobiega rozrostowi pewnych komÃŗrek.
Lek Mustophoran jest stosowany w leczeniu:
- rozsianego czerniaka złośliwego z przerzutami lub bez przerzutÃŗw
do ośrodkowego układu
nerwowego;
- pierwotnych, złośliwych guzÃŗw mÃŗzgu.
2.
INFORMACJE WAÅģNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MUSTOPHORAN
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MUSTOPHORAN:
- jeśli pacjent ma uczulenie na fotemustynę lub na pochodne
nitrozomocznika, lub ktÃŗrykolwiek
z pozostałych składnikÃŗw tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli u pacjenta występuje cięÅŧkie zaburzenie czynności szpiku;
- jeśli pacjentka jest w ciąÅŧy lub karmi piersią;
- w skojarzeniu ze szczepionką przeciw ÅŧÃŗłtej gorączce.
OSTRZEÅģENIA I ŚRODKI OSTROÅģNOŚCI
NaleÅŧy unikać kontaktu ze skÃŗrą i błonami śluzowymi oraz
jakiejkolwiek absorpcji roztworu leku.
Zaleca się noszenie maski i rękawiczek ochronnych w trakcie
przygotowywania roztworu.
W przy
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MUSTOPHORAN, 208 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do infuzji
2
.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka z proszkiem zawiera 208 mg fotemustyny
_(Fotemustinum). _
Po rozpuszczeniu proszku sporządzony roztwÃŗr ma objętość 4,16 ml
(200 mg fotemustyny w 4 ml
roztworu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: alkohol etylowy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rozsiany czerniak złośliwy z przerzutami lub bez przerzutÃŗw do
ośrodkowego układu nerwowego.
Pierwotne, złośliwe guzy mÃŗzgu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
SposÃŗb podawania
_Środki ostroÅŧności, ktÃŗre naleÅŧy zachować przed przygotowaniem
lub podaniem produktu leczniczego _
RoztwÃŗr do wlewu naleÅŧy przygotować bezpośrednio przed podaniem.
Rozpuścić fotemustynę
zawartą w fiolce w 4 ml rozpuszczalnika (jałowego roztworu
alkoholu), następnie po obliczeniu dawki
dla danego pacjenta, roztwÃŗr naleÅŧy rozcieńczyć w minimum 250 ml
5% roztworu glukozy
do wlewÃŗw doÅŧylnych, podawać w 1 godzinnym wlewie doÅŧylnym.
NIE ROZPUSZCZAĆ
w 0,9% roztworze chlorku sodu (NaCl).
Tak przygotowany roztwÃŗr do wlewu doÅŧylnego naleÅŧy chronić przed
światłem.
Instrukcja dotycząca rozcieńczania produktu leczniczego przed
podaniem - patrz punkt 6.6.
Dawkowanie
Monochemioterapia
Leczenie początkowe: 3 kolejne dawki z przerwami tygodniowymi, po
czym naleÅŧy zachować
przerwę trwającą 4 do 5 tygodni.
Leczenia podtrzymujące: 1 dawka co 3 tygodnie.
Zazwyczaj stosuje się dawkę 100 mg/m
2
pc.
Chemioterapia wielolekowa: 2 kolejne dawki (100 mg/m
2
pc.) z przerwami tygodniowymi.
Po 4-5 tygodniach kontynuacja leczenia wg schematu obowiązującego
dla monoterapii.
2
Leczenie skojarzone z dakarbazyną
Podczas jednoczesnego stosowania fotemustyny z duÅŧymi dawkami
dakarbazyny tego samego dnia
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨

āĻĻāĻ¸ā§āĻ¤āĻžāĻŦā§‡āĻœ āĻ‡āĻ¤āĻŋāĻšāĻžāĻ¸ āĻĻā§‡āĻ–ā§āĻ¨