Mykofenolan mofetylu Accord 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Country: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Mycophenolas mofetil

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

L04AA06

INN (International Name):

Mycophenolas mofetil

āĻĄā§‹āĻœ:

500 mg

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 fiol. 500 mg proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991225063; Zawartość opakowania: 4 fiol. 500 mg proszku Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991225070

āĻ…āĻ¨ā§āĻŽā§‹āĻĻāĻ¨ āĻ…āĻŦāĻ¸ā§āĻĨāĻž:

2020-06-09

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                1
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla uÅŧytkownika
Mykofenolan mofetylu Accord, 500 mg,
proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Mycophenolas Mofetil
NaleÅŧy uwaÅŧnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
leku, poniewaÅŧ zawiera ona
informacje waÅŧne dla pacjenta.
-
NaleÅŧy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mÃŗc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości naleÅŧy zwrÃŗcić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie naleÅŧy go
przekazywać innym.
Lek moÅŧe zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepoÅŧądane, w tym
wszelkie objawy niepoÅŧądane
niewymienione w tej ulotce, naleÅŧy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1.
Co to jest Mykofenolan mofetylu Accord i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje waÅŧne przed przyjęciem leku Mykofenolan mofetylu Accord
3.
Jak przyjmować Mykofenolan mofetylu Accord
4.
MoÅŧliwe działania niepoÅŧądane
5.
Jak przechowywać Mykofenolan mofetylu Accord
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest Mykofenolan mofetylu Accord
i w jakim celu się go stosuje
Pełna nazwa leku brzmi Mykofenolan mofetylu Accord, 500 mg, proszek
do sporządzania koncentratu
roztworu do infuzji.
ī‚ˇ
W tej ulotce uÅŧywana jest krÃŗtsza nazwa Mykofenolan mofetylu Accord
Mykofenolan mofetylu Accord zawiera mykofenolan mofetylu.
ī‚ˇ
NaleÅŧy on do grupy lekÃŗw zwanych „lekami immunosupresyjnymi”.
Mykofenolan mofetylu Accord jest stosowany w celu zapobiegania
odrzuceniu przeszczepionego narządu
ī‚ˇ
Nerki lub wątroby
Mykofenolan mofetylu Accord naleÅŧy stosować razem z innymi lekami:
ī‚ˇ
cyklosporyną
ī‚ˇ
kortykosteriodami
2.
Informacje waÅŧne przed przyjęciem leku Mykofenolan mofetylu Accord
OSTRZEÅģENIE
Mykofenolan wywołuje wady wrodzone i poronienia. Jeśli pacjentka
jest kobietą w wieku
rozrodczym, ktÃŗra moÅŧ
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mykofenolan mofetylu Accord, 500 mg, proszek do sporządzania
koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
KaÅŧda fiolka zawiera rÃŗwnowartość 500 mg mykofenolanu mofetylu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Biały do białawego liofilizowany proszek, pH w zakresie około 2,4
do 3,1. Osmolalność w zakresie
300 do 340 mOsmol/kg, dotyczy gotowego roztworu do infuzji o
stęÅŧeniu 6 mg/ml, powstałego po
rozpuszczeniu proszku i rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
Wskazania do stosowania
Mykofenolan mofetylu Accord jest wskazany do stosowania w skojarzeniu
z cyklosporyną
i kortykosteroidami w profilaktyce ostrego odrzucania przeszczepu u
pacjentÃŗw, ktÃŗrzy otrzymali
allogeniczny przeszczep nerki lub wątroby.
4.2
Dawkowanie i sposÃŗb podawania
Leczenie produktem Mykofenolan mofetylu Accord powinno być
rozpoczynane i kontynuowane przez
lekarzy transplantologÃŗw z odpowiednim doświadczeniem klinicznym.
UWAGA: PRODUKTU MYKOFENOLAN MOFETYLU ACCORD W POSTACI
ROZTWORU DO PODAWANIA DOÅģYLNEGO NIGDY NIE NALEÅģY PODAWAĆ
W SZYBKIM WSTRZYKNIĘCIU ANI W BOLUSIE.
Dawkowanie
Produkt Mykofenolan mofetylu Accord jest alternatywną postacią dla
postaci doustnej (kapsułki,
tabletki oraz proszku do sporządzania zawiesiny doustnej) i moÅŧe
być podawany choremu przez okres
do 14 dni. Pierwszą dawkę produktu Mykofenolan mofetylu Accord
naleÅŧy podać choremu w ciągu 24
godzin po transplantacji.
Po przygotowaniu roztworu o stęÅŧeniu wynoszącym 6 mg/ml, produkt
Mykofenolan mofetylu Accord
naleÅŧy podać w powolnym wlewie doÅŧylnym, trwającym 2 godziny.
RoztwÃŗr moÅŧe być podany do
Åŧyły obwodowej lub centralnej (patrz punkt 6.6).
Przeszczepienie nerki: dawka zalecana u pacjentÃŗw po przeszczepieniu
nerki wynosi
1 g dwa razy na dobę (dawka dobowa 2 g).
2
Przeszczepi
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨

āĻĻāĻ¸ā§āĻ¤āĻžāĻŦā§‡āĻœ āĻ‡āĻ¤āĻŋāĻšāĻžāĻ¸ āĻĻā§‡āĻ–ā§āĻ¨