Sprimeo

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: পোলিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

aliskiren

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Ltd.

এটিসি কোড:

C09XA02

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

aliskiren

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

থেরাপিউটিক এলাকা:

Nadciśnienie

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 5

অনুমোদন অবস্থা:

Wycofane

অনুমোদন তারিখ:

2007-08-22

তথ্য লিফলেট

                                59
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
60
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SPRIMEO 150 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sprimeo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sprimeo
3.
Jak stosować lek Sprimeo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sprimeo
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPRIMEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sprimeo należy do nowej grupy leków zwanych inhibitorami reniny.
Sprimeo pomaga obniżyć
wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Inhibitory reniny zmniejszają
ilość angiotensyny II wytwarzanej
przez organizm. Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń, co
zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II powoduje rozszerzenie naczyń
krwionośnych, a w konsekwencji
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi zwiększa obciążenie serca i
tętnic. Jeśli stan taki utrzymuje się przez
dłuższy czas, może dojść do uszkodzenia naczyń krwionośnych
mózgu, serca i nerek, co może
doprowadzić do udaru, niewydolności serca, zawału serca lub
niewydolności nerek. Obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi do prawidłowych wartości zmniejsza
ryzyko wystąpienia tych zaburzeń.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SPRIMEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SPRIMEO
-
jeśli pacjent ma
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sprimeo 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoróżowa, dwuwypukła, okrągła tabletka z oznaczeniem „IL”
po jednej stronie i „NVR” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana dawka produktu Sprimeo wynosi 150 mg raz na dobę. U
pacjentów, u których ciśnienie krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 300 mg
raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe występuje zasadniczo w ciągu
dwóch tygodni (85-90%) po
rozpoczęciu leczenia dawką 150 mg raz na dobę.
Sprimeo można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
środkami
przeciwnadciśnieniowymi z wyjątkiem stosowania w skojarzeniu z
inhibitorami konwertazy
angiotensyny (inhibitorami ACE) lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów
z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek [tempo przesączania
kłębuszkowego
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
Sprimeo należy zażywać raz na dobę z lekkim posiłkiem, najlepiej
codziennie o tej samej porze. Nie
należy spożywać soku grejpfrutowego w czasie stosowania produktu
Sprimeo.
Zaburzenia czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z
łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania
produktu Sprimeo u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
Równoczesne stosowanie produktu Sprimeo z antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) lub
inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE) jest
przeciwwskazane 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 20-08-2012
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-08-2012
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-08-2012

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন