Sprimeo

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskiren

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA02

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren

Therapiegruppe:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Therapiebereich:

Nadciśnienie

Anwendungsgebiete:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2007-08-22

Gebrauchsinformation

                                59
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
60
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SPRIMEO 150 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Sprimeo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sprimeo
3.
Jak stosować lek Sprimeo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Sprimeo
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPRIMEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Sprimeo należy do nowej grupy leków zwanych inhibitorami reniny.
Sprimeo pomaga obniżyć
wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Inhibitory reniny zmniejszają
ilość angiotensyny II wytwarzanej
przez organizm. Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń, co
zwiększa ciśnienie tętnicze krwi.
Zmniejszenie ilości angiotensyny II powoduje rozszerzenie naczyń
krwionośnych, a w konsekwencji
obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi zwiększa obciążenie serca i
tętnic. Jeśli stan taki utrzymuje się przez
dłuższy czas, może dojść do uszkodzenia naczyń krwionośnych
mózgu, serca i nerek, co może
doprowadzić do udaru, niewydolności serca, zawału serca lub
niewydolności nerek. Obniżenie
ciśnienia tętniczego krwi do prawidłowych wartości zmniejsza
ryzyko wystąpienia tych zaburzeń.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SPRIMEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SPRIMEO
-
jeśli pacjent ma
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Sprimeo 150 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Jasnoróżowa, dwuwypukła, okrągła tabletka z oznaczeniem „IL”
po jednej stronie i „NVR” po drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Zalecana dawka produktu Sprimeo wynosi 150 mg raz na dobę. U
pacjentów, u których ciśnienie krwi
nie jest odpowiednio kontrolowane, dawkę można zwiększyć do 300 mg
raz na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe występuje zasadniczo w ciągu
dwóch tygodni (85-90%) po
rozpoczęciu leczenia dawką 150 mg raz na dobę.
Sprimeo można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi
środkami
przeciwnadciśnieniowymi z wyjątkiem stosowania w skojarzeniu z
inhibitorami konwertazy
angiotensyny (inhibitorami ACE) lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów
z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek [tempo przesączania
kłębuszkowego
(GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
Sprimeo należy zażywać raz na dobę z lekkim posiłkiem, najlepiej
codziennie o tej samej porze. Nie
należy spożywać soku grejpfrutowego w czasie stosowania produktu
Sprimeo.
Zaburzenia czynności nerek
Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej u pacjentów z
łagodnymi do
umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (patrz punkt 4.4 i 5.2).
Nie zaleca się stosowania
produktu Sprimeo u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek (GFR <30 ml/min/1,73 m
2
).
Równoczesne stosowanie produktu Sprimeo z antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) lub
inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE) jest
przeciwwskazane 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-08-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-08-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen