Acticam

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloksykam

Disponible des:

Ecuphar

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

indicaciones terapéuticas:

Doustna zawiesina:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Roztwór do wstrzykiwań:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Koty:zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2008-12-09

Informació per a l'usuari

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ACTICAM 5 MG/ML. ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Acticam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów.
Meloksykam.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Meloksykam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane typowe dla niesterydowych środków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak
spadek apetytu, wymioty, biegunka, krwawienie z przewodu pokarmowego,
letarg i zaburzenia pracy
nerek były obserwowane w rzadkich przypadkach. W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane
było zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. U psów
działania te pojawiają się z reguły w
pierwszym tygodniu leczenia, mają w większości przypadków
charakter przejściowy i zanikają po
Produkt l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Acticam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam 5 mg.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol, bezwodny 150 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
U kotów nie kontynuować leczenia przy pomocy środków doustnych
zawierających meloksykam lub
inne niesterydowe środki przeciwzapalne (NSAIDS) ze względu na brak
ustalonego dawkowania
doustnego tych substancji u kotów.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W zwalczaniu bólu pooperacyjnego u kotów dane bezpieczeństw
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents