Acticam

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloksykam

Available from:

Ecuphar

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Przeciwzapalne i środki противоревматические

Therapeutic indications:

Doustna zawiesina:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Roztwór do wstrzykiwań:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Koty:zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małych chirurgia tkanek miękkich.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2008-12-09

Patient Information leaflet

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15
ULOTKA INFORMACYJNA
ACTICAM 5 MG/ML. ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Acticam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów.
Meloksykam.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Meloksykam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Działania niepożądane typowe dla niesterydowych środków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak
spadek apetytu, wymioty, biegunka, krwawienie z przewodu pokarmowego,
letarg i zaburzenia pracy
nerek były obserwowane w rzadkich przypadkach. W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane
było zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. U psów
działania te pojawiają się z reguły w
pierwszym tygodniu leczenia, mają w większości przypadków
charakter przejściowy i zanikają po
Produkt l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Acticam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam 5 mg.
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Etanol, bezwodny 150 mg.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-mięśniowego.
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach
ortopedycznych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty:
Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii i po
mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
U kotów nie kontynuować leczenia przy pomocy środków doustnych
zawierających meloksykam lub
inne niesterydowe środki przeciwzapalne (NSAIDS) ze względu na brak
ustalonego dawkowania
doustnego tych substancji u kotów.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W zwalczaniu bólu pooperacyjnego u kotów dane bezpieczeństw
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-03-2021

Search alerts related to this product

View documents history