Aerivio Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Aerivio Spiromax é indicado para uso em adultos com mais de 18 anos. AsthmaAerivio Spiromax é indicado para o tratamento regular de pacientes com asma grave, onde o uso de um produto de combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados em uma menor força de corticosteróides produto de combinação orpatients já controladas com uma alta dose de corticóide inalatório e de longa ação β2 agonista. Doença Pulmonar Obstrutiva crônica (DPOC)Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes com DPOC com VEF1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2016-08-18

Informació per a l'usuari

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMAS/500 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO
salmeterol/propionato de fluticasona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aerivio Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aerivio Spiromax
3.
Como utilizar Aerivio Spiromax
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Aerivio Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AERIVIO SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Aerivio Spiromax contém dois medicamentos, salmeterol e propionato de
fluticasona:

O salmeterol é um broncodilatador de duração de ação longa. Os
broncodilatadores ajudam as vias
aéreas nos pulmões a permanecerem abertas. Isto faz com que seja
mais fácil para o ar entrar e sair. Os
efeitos duram pelo menos 12 horas.

O propionato de fluticasona é um corticosteroide que reduz o inchaço
e irritação nos pulmões.
O seu médico receitou este medicamento para o tratamento da:

Asma grave, para ajudar a prevenir ataques de falta de ar e pieira,
ou da

Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC), para reduzir o número de
agravamentos dos sintomas.
Tem de utilizar Aerivio Spiromax todos os dias, tal como indicado pelo
seu médico. Tal assegurará que
funciona devidamente no controlo da sua asma ou DPOC.
AERIVIO SPIROMAX AJUDA A
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aerivio Spiromax 50 microgramas/500 microgramas pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose medida contém 50 microgramas de salmeterol (sob a forma de
xinafoato de salmeterol) e
500 microgramas de propionato de fluticasona.
Cada dose administrada (a dose proveniente do aplicador bucal) contém
45 microgramas de salmeterol (sob a
forma de xinafoato de salmeterol) e 465 microgramas de propionato de
fluticasona.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 10 miligramas de lactose
(monoidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa do aplicador bucal amarela
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Aerivio Spiromax é indicado para utilização apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18 anos._ _
Asma
Aerivio Spiromax é indicado no tratamento regular de doentes com asma
grave, em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista β
2
de longa duração de ação) é apropriada:
-
doentes não adequadamente controlados com uma associação com
corticosteroide de dosagem
mais baixa
ou
-
doentes já controlados com um corticosteroide inalado em doses
elevadas e um agonista β
2
de
longa duração de ação.
Doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC)
O Aerivio Spiromax é indicado para o tratamento sintomático de
doentes com DPOC com FEV
1
<60% do
valor normal previsto (pré-broncodilatador) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem
sintomas significativos, apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Aerivio Spiromax é indicado apenas para adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Aerivio Spiromax não é indicado para utilização em crianças, com
idade igual ou inferior a 12 anos ou
adolescentes dos 13 aos 17 anos d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2020

Veure l'historial de documents