BeneFIX

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Nonacogum alfa

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

B02BD04

Designació comuna internacional (DCI):

nonacog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemoragika

Área terapéutica:

Hemofilie B

indicaciones terapéuticas:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií B (vrozený faktor-IX nedostatek).

Resumen del producto:

Revision: 42

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

1997-08-27

Informació per a l'usuari

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 50 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 100 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 200 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 300 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčníh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
BeneFIX 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
BeneFIX 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 50 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní koagulační
faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%) injekčního
roztoku chloridu sodného
obsahuje jeden ml roztoku přibližně 100 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 200 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1500 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčního roztoku chloridu
sodného obsahuje jeden ml roztoku přibližně 300 IU nonacogum alfa.
BeneFIX 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2000 IU látky
nonacogum alfa (rekombinantní
koagulační faktor IX). Po rekonstituci v 5 ml přibaleného (0,234%)
injekčníh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents