País: Hongria
Idioma: hongarès
Font: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
bizoprolol
Teva Gyógyszergyár Zrt.
C07AB07
bisoprolol
TK
Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - perforált PVC/TE/PVDC//Al - OGYI-T-08698 / 03 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - perforált PVC/TE/PVDC//Al - OGYI-T-08698 / 04 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CONCOR COR 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-08324; BISOPROLOL SANDOZ 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20950; SOBYCOR 2,5 mg filmtabletta - OGYI-T-22583
Generikus
2012-10-29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA BISOPROLOL-RATIOPHARM 2,5 MG FILMTABLETTA bizoprolol-fumarát MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Bisoprolol-ratiopharm és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Bisoprolol-ratiopharm szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Bisoprolol-ratiopharm-ot? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Bisoprolol-ratiopharm-ot tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BISOPROLOL-RATIOPHARM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Bisoprolol-ratiopharm a béta-adrenerg-receptor-antagonistáknak (béta-blokkolók) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek a szívet védik a túlzott terheléstől. A bizoprolol-fumarát a következő betegségek kezelésére szolgál: szívelégtelenség, amely fizikai aktivitás során légszomjat okoz, vagy folyadék-visszatartást eredményez. Ilyen esetekben a Bisoprolol-ratiopharm-ot a szívelégtelenség kezelésére szolgáló egyéb gyógyszerek mellett adhatják. 2. TUDNIVALÓK A BISOPROLOL-RATIOPHARM SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A BISOPROLOL-RATIOPHARM-OT ha allergiás a bizoprolol-fumarátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) Llegiu el document complet
1. A GYÓGYSZER NEVE Bisoprolol-ratiopharm 2,5 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 2,5 mg bizoprolol-fumarátot (megfelel 2,12 mg bizoprololnak) tartalmaz filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Fehér, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán bemetszéssel ellátott filmtabletta. A tabletták átmérője 7,0 mm. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Csökkent balkamrai szisztolés funkcióval járó stabil, krónikus szívelégtelenség kezelése ACE-gátlókkal és vízhajtókkal és esetlegesen digitálisz glikozidokkal kombinációban (a további információkat lásd az 5.1 pontban). A Bisoprolol-ratiopharm felnőttek kezelésére javallt. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS _ADAGOLÁS:_ _Stabil krónikus szívelégtelenség kezelése_ A szívelégtelenség standard kezelése ACE-gátló (vagy az ACE-gátlóval szembeni intolerancia esetén angiotenzin-receptor-gátló), béta-blokkoló, vízhajtó és szükség esetén szívglikozidok adásából áll. A beteg állapotának stabilnak kell lennie (nem lehet akut szívelégtelensége) a bizoprolol-kezelés megkezdésekor. Ajánlott, hogy a kezelőorvos gyakorlattal rendelkezzen a krónikus szívelégtelenség kezelésében. A szívelégtelenség átmeneti rosszabbodása, hypotonia vagy bradycardia jelentkezhet a dózisemelés időszaka alatt és azután. _A dózisbeállítás időszaka_ A stabil krónikus szívelégtelenség bizoprolol-kezelése dózisbeállítási (titrálási) időszakot igényel. A bizoprolol-kezelést az alábbi időközönként, fokozatos dózisemeléssel kell kezdeni: 1,25 mg naponta egyszer egy héten át. Ha ezt jól tolerálta a beteg, az adag tovább emelendő: 2,5 mg naponta egyszer a következő héten. Ha ezt jól tolerálta a beteg, az adag tovább emelendő: 3,75 mg naponta egyszer a következő héten. Ha ezt jól tolerálta a beteg, az adag tovább emelendő: 5 mg nap Llegiu el document complet