Briviact (in Italy: Nubriveo)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Brivaracetam

Disponible des:

UCB Pharma SA

Codi ATC:

N03AX23

Designació comuna internacional (DCI):

brivaracetam

Grupo terapéutico:

Antiepilettici,

Área terapéutica:

Epilessia

indicaciones terapéuticas:

Briviact è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti adulti e adolescenti dai 16 anni di età con epilessia.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2016-01-13

Informació per a l'usuari

                                103
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
104
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NUBRIVEO 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NUBRIVEO 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NUBRIVEO 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NUBRIVEO 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
NUBRIVEO 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
brivaracetam
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Nubriveo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Nubriveo
3.
Come prendere Nubriveo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nubriveo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NUBRIVEO E A COSA SERVE
CHE COS’È NUBRIVEO
Nubriveo contiene il principio attivo brivaracetam. Esso appartiene a
un gruppo di medicinali chiamati
"antiepilettici”. Questi medicinali sono utilizzati per trattare
l’epilessia.
A COSA SERVE NUBRIVEO
-
Nubriveo è utilizzato in adulti, adolescenti e bambini a partire da 2
anni di età.
-
È usato per trattare un tipo di epilessia caratterizzato da crisi
epilettiche parziali con o senza una
generalizzazione secondaria.
-
Le crisi epilettiche parziali sono attacchi epilettici che iniziano
colpendo solo un lato del
cervello. Queste crisi parziali possono diffondersi ed estendersi a
più ampie aree di entrambi i
lati del cervello - questa è chiamata “generalizzazione
secondaria”.
-
Questo medicinale le è stato dato per ridurre il numero di attacchi
(crisi epilettiche) che ha.
-
Nubriveo viene utilizzato insi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nubriveo 10 mg compresse rivestite con film
Nubriveo 25 mg compresse rivestite con film
Nubriveo 50 mg compresse rivestite con film
Nubriveo 75 mg compresse rivestite con film
Nubriveo 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Nubriveo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di brivaracetam.
Nubriveo 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di brivaracetam.
Nubriveo 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di brivaracetam.
Nubriveo 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di brivaracetam.
Nubriveo 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di brivaracetam.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Nubriveo 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 10 mg contiene 88 mg di lattosio.
Nubriveo 25 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 25 mg contiene 94 mg di lattosio.
Nubriveo 50 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 50 mg contiene 189 mg di
lattosio.
Nubriveo 75 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 75 mg contiene 283 mg di
lattosio.
Nubriveo 100 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 377 mg di
lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Nubriveo 10 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore da bianco a biancastro, di
forma tonda, di 6,5 mm di diametro e
con impresso “u10” su un lato.
Nubriveo 25 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore grigio, di forma ovale, con
dimensioni di 8,9 per 5,0 mm e con
impresso “u25” su un lato.
Nubriveo 50 mg compresse rivestite con 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte