Butorgesic vet 10 mg/ ml

País: Noruega

Idioma: noruec

Font: Statens legemiddelverk

ingredients actius:

Butorfanoltartrat

Disponible des:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codi ATC:

QN02AF01

Designació comuna internacional (DCI):

Butorfanoltartrat

Dosis:

10 mg/ ml

formulario farmacéutico:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Unidades en paquete:

Hetteglass 20 ml

tipo de receta:

A

Estat d'Autorització:

Markedsført

Data d'autorització:

2022-01-01

Fitxa tècnica

VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Butorgesic vet 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund
og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder:
_Virkestoff: _
butorfanol
10,00 mg
(som butorfanoltartrat)
14,58 mg
_Hjelpestoffer: _
benzetoniumklorid
0,10 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest, hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
HEST
Som analgetikum
Lindring av buksmerte forårsaket av kolikk med gastrointestinal
opprinnelse.
Som sedativ (i kombinasjon)
Som
beroligende
middel
i
kombinasjon
med
visse
alfa2-adrenoseptoragonister
(detomidin,
romifidin). For terapeutiske og diagnostiske tiltak, for eksempel
mindre kirurgiske inngrep på
stående hest.
HUND
Som analgetikum
Lindring av mild til moderat visceral smerte og mild til moderat
smerte etter kirurgisk inngrep i
bløtvev.
Som sedativ (i kombinasjon)
For dyp sedasjon i kombinasjon med medetomidin.
Som preanestesi
Bruk av preparatet før anestesi har gitt en doserelatert reduksjon i
dosen med induksjonsanestetika.
Som anestetikum (i kombinasjon)
Som del av en anestesiprosedyre i kombinasjon med medetomidin og
ketamin.
KATT
Som analgetikum
For å lindre moderat postoperativ smerte etter inngrep i bløtvev og
mindre kirurgiske inngrep.
Som sedativ (i kombinasjon)
For dyp sedasjon i kombinasjon med medetomidin.
Som anestetikum (i kombinasjon)
Som del av en anestesiprosedyre i kombinasjon med medetomidin og
ketamin.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Alle målarter
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffene eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved sterkt nedsatt funksjon i lever og/eller nyrer.
Skal ikke brukes ved hjerneskade eller organiske hjernelesjoner, og
heller ikke på dyr med obstruktiv
luftveissykdom, hjertelidelser eller spastiske tilstander.
HEST
_Butorfanol/detomidinh