Butorgesic vet 10 mg/ ml

Ülke: Norveç

Dil: Norveççe

Kaynak: Statens legemiddelverk

Aktif bileşen:

Butorfanoltartrat

Mevcut itibaren:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kodu:

QN02AF01

INN (International Adı):

Butorfanoltartrat

Doz:

10 mg/ ml

Farmasötik formu:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Paketteki üniteler:

Hetteglass 20 ml

Reçete türü:

A

Yetkilendirme durumu:

Markedsført

Yetkilendirme tarihi:

2022-01-01

Ürün özellikleri

VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Butorgesic vet 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, hund
og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder:
_Virkestoff: _
butorfanol
10,00 mg
(som butorfanoltartrat)
14,58 mg
_Hjelpestoffer: _
benzetoniumklorid
0,10 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest, hund og katt.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
HEST
Som analgetikum
Lindring av buksmerte forårsaket av kolikk med gastrointestinal
opprinnelse.
Som sedativ (i kombinasjon)
Som
beroligende
middel
i
kombinasjon
med
visse
alfa2-adrenoseptoragonister
(detomidin,
romifidin). For terapeutiske og diagnostiske tiltak, for eksempel
mindre kirurgiske inngrep på
stående hest.
HUND
Som analgetikum
Lindring av mild til moderat visceral smerte og mild til moderat
smerte etter kirurgisk inngrep i
bløtvev.
Som sedativ (i kombinasjon)
For dyp sedasjon i kombinasjon med medetomidin.
Som preanestesi
Bruk av preparatet før anestesi har gitt en doserelatert reduksjon i
dosen med induksjonsanestetika.
Som anestetikum (i kombinasjon)
Som del av en anestesiprosedyre i kombinasjon med medetomidin og
ketamin.
KATT
Som analgetikum
For å lindre moderat postoperativ smerte etter inngrep i bløtvev og
mindre kirurgiske inngrep.
Som sedativ (i kombinasjon)
For dyp sedasjon i kombinasjon med medetomidin.
Som anestetikum (i kombinasjon)
Som del av en anestesiprosedyre i kombinasjon med medetomidin og
ketamin.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Alle målarter
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffene eller noen av
hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved sterkt nedsatt funksjon i lever og/eller nyrer.
Skal ikke brukes ved hjerneskade eller organiske hjernelesjoner, og
heller ikke på dyr med obstruktiv
luftveissykdom, hjertelidelser eller spastiske tilstander.
HEST
_Butorfanol/detomidinh