Canigen L4

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inattivato Leptospira ceppi: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Portland-vere (ceppo Ca-12-000); L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni (ceppo Ic-02-001); L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava (ceppo Come-05-073); L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Dadas (ceppo Gr-01-005)

Disponible des:

Intervet International B.V.

Codi ATC:

QI07AB01

Designació comuna internacional (DCI):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

Prodotti immunologici per canidae, Inattivato batterici vaccini (tra cui mycoplasma, tetanico e chlamydia)

indicaciones terapéuticas:

Per l'immunizzazione attiva dei cani contro: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Canicola per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava per ridurre l'infezione;L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2015-07-03

Informació per a l'usuari

                                13
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CANIGEN L4 SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
−
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
−
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Sospensione incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Durante gli studi clinici è stato osservato molto comunemente un
leggero e transitorio aumento della
temperatura corporea (
≤
1
°
C) per pochi giorni dopo la vaccin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Evitare l’auto-iniezione accidentale o il contatto con gli occhi. In
caso di contatto con gli occhi,
sciacquare l’occhi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-05-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-05-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-07-2021

Veure l'historial de documents