Canigen L4

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-07-2015

有効成分:

Inattivato Leptospira ceppi: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Portland-vere (ceppo Ca-12-000); L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni (ceppo Ic-02-001); L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava (ceppo Come-05-073); L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierotipo Dadas (ceppo Gr-01-005)

から入手可能:

Intervet International B.V.

ATCコード:

QI07AB01

INN(国際名):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

治療群:

Cani

治療領域:

Prodotti immunologici per canidae, Inattivato batterici vaccini (tra cui mycoplasma, tetanico e chlamydia)

適応症:

Per l'immunizzazione attiva dei cani contro: L. interrogans sierogruppo Canicola sierotipo Canicola per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Icterohaemorragiae sierotipo Copenhageni per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;L. interrogans sierogruppo Australis sierotipo Bratislava per ridurre l'infezione;L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

autorizzato

承認日:

2015-07-03

情報リーフレット

                                13
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
CANIGEN L4 SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
−
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
−
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
−
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Sospensione incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
15
6.
REAZIONI AVVERSE
Durante gli studi clinici è stato osservato molto comunemente un
leggero e transitorio aumento della
temperatura corporea (
≤
1
°
C) per pochi giorni dopo la vaccin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Canigen L4 sospensione iniettabile per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ceppi inattivati di
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans _
sierogruppo Canicola sierovariante Portland-vere (ceppo Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni (ceppo
Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava (ceppo As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Dadas (ceppo Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unità di massa antigenica ELISA.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di:
-
_L. interrogans_
sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione
e l’escrezione
urinaria
-
_L. interrogans_
sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre
l’infezione
e l’escrezione urinaria
-
_L._
_interrogans _
sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre
l’infezione
-
_L._
_kirschneri _
sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre
l’infezione e
l’escrezione urinaria
Inizio dell’immunità: 3 settimane.
Durata dell’immunità: 1 anno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Vaccinare solo animali sani.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Evitare l’auto-iniezione accidentale o il contatto con gli occhi. In
caso di contatto con gli occhi,
sciacquare l’occhi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 08-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 08-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-07-2015

ドキュメントの履歴を表示する