País: Portugal
Idioma: portuguès
Font: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Codeína + Feniltoloxamina
Ferraz, Lynce, Especialidades Farmacêuticas, S.A.
R05FA
Codeine + Feniltoloxamina
2.22 mg/ml + 0.733 mg/ml
Xarope
Feniltoloxamina 0.733 mg/ml ; Codeína 2.22 mg/ml
Via oral
Frasco 1 unidade(s) - 90 ml
5.2.1 - Antitússicos
MSRM
N/A
Opium derivatives and expectorants
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Número de Registo: 9275701 CNPEM: 50068890 CHNM: 10011326 Comercializado
Autorizado
1970-12-18
APROVADO EM 02-03-2018 INFARMED Folheto informativo: Informação para o doente Codipront, 2,22 mg/ml + 0,733 mg/ml, Xarope Codeína + Feniltoloxamina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Codipront e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Codipront 3. Como tomar Codipront 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Codipront 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Codipront e para que é utilizado Codipront está indicado em adultos e em crianças maiores de 12 anos para o alívio sintomático da tosse seca ou irritativa. Codipront contém duas substâncias ativas, a codeína que alivia a tosse e a feniltoloxamina que é um anti-histamínico (tem um efeito benéfico nos processos alérgicos e inflamatórios das vias aéreas). As substâncias ativas do Codipront estão ligadas a um permutador de iões que possibilita uma libertação lenta e uniforme no trato gastrointestinal. Isto permite que, com uma administração de duas vezes por dia, se obtenha um efeito antitússico mantido. 2. O que precisa de saber antes de tomar Codipront Não tome Codipront: - Se tem alergia à codeína ou à feniltoloxamina, aos parabenos ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6); - Hipertrofia da próstata com retenção urinária; APROVADO EM 02-03-2018 INFARMED - Glaucoma de ângulo fechado; - Insuficiência respiratória; - Crises agudas de asma; - Coma Llegiu el document complet
APROVADO EM 02-03-2018 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Codipront 2.22 mg/ml + 0.733 mg/ml Xarope 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Composição por 100 g (= 90 ml) de xarope: 935 - 1 205 mg de codeína-poli(estireno, divinil-benzeno)-sulfonato, equivalente a 200 mg de codeína. 148,5 - 194 mg de feniltoloxamina-poli(estireno, divinilbenzeno)-sulfonato equivalente a 66 mg de feniltoloxamina. Excipientes com efeito conhecido: Cada mililitro de xarope contém 2,3 mg de para-hidroxibenzoato de metilo; Cada mililitro de xarope contém 1,0 mg de para-hidroxibenzoato de propilo; Cada mililitro de xarope contém 383.34 mg de sorbitol (sob a forma de solução de sorbitol a 70%). Cada mililitro de xarope contém 0,87 mg de potássio (sob a forma de cloreto de potássio). Cada mililitro de xarope contem 0,36 mg de sódio. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Xarope 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Codipront está indicado em adultos e crianças maiores de 12 anos para o alívio sintomático da tosse seca ou irritativa. 4.2 Posologia e modo de administração A posologia e a duração da terapêutica dependem da doença básica, assim como da intensidade e da frequência da tosse. Devem ser seguidas as instruções do médico assistente. Duração do tratamento: A duração do tratamento é determinada pelo médico. APROVADO EM 02-03-2018 INFARMED Posologia Adultos A menos que seja prescrito de forma contrária pelo médico, a posologia recomendada é de 1 colher de sopa de xarope, de manhã e à noite. População pediátrica Crianças de idade inferior a 12 anos: Codipront é contraindicado em crianças com menos de 12 anos para o tratamento sintomático da tosse (ver secção 4.3). Crianças dos 12 aos 18 anos de idade: Codipront não é recomendado para utilização em crianças dos 12 aos 18 anos de idade com função respiratória comprometida para o tratamento sintomático da tosse (ver secção 4.4). Crian Llegiu el document complet