Colobreathe

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Colistimethate de sódio

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

J01XB01

Designació comuna internacional (DCI):

colistimethate sodium

Grupo terapéutico:

Antibacterianos para uso sistémico,

Área terapéutica:

Fibrose cística

indicaciones terapéuticas:

Colobreathe é indicado para o manejo de infecções pulmonares crônicas por Pseudomonas aeruginosa em pacientes com fibrose cística (FC) de seis anos ou mais. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-02-13

Informació per a l'usuari

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
F
OLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
COLOBREATHE 1.662.500 UI PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
colistimetato de sódio
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Colobreathe e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Colobreathe
3.
Como utilizar Colobreathe
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Colobreathe
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É COLOBREATHE E PARA QUE É UTILIZADO
Colobreathe contém colistimetato de sódio, um tipo de antibiótico
designado como uma polimixina.
Colobreathe é utilizado para controlar infeções pulmonares
persistentes causadas pela bactéria
_Pseudomonas aeruginosa_
em doentes adultos e em crianças com idade igual ou superior a 6
anos, com
fibrose quística.
_Pseudomonas aeruginosa_
é uma bactéria muito frequente, que contagia quase todos
os doentes com fibrose quística a determinada altura da sua vida.
Algumas pessoas terão esta infeção
quando ainda são muito jovens, mas outras só terão a mesma numa
fase muito mais tardia da sua vida.
Se esta infeção não for adequadamente controlada, irá causar danos
nos pulmões.
Como funciona
Colobreathe funciona ao destruir a membrana celular das bactérias,
tendo um efeito letal sobre elas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR COLOBREATHE
NÃO UTILIZE COLOBREATHE
•
se tem alergia / se o seu filho tem alergia ao colistimeta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Colobreathe 1.662.500 UI pó para inalação, cápsulas.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 1.662.500 UI, o que equivale aproximadamente a
125 mg de colistimetato de
sódio.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula (pó para inalação)
Cápsulas de gelatina PEG transparente e dura, contendo um pó branco
e fino.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Colobreathe é indicado para o tratamento de infeções pulmonares
crónicas causadas por
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
em doentes com fibrose quística (FQ) com idade igual ou superior a 6
anos (ver secção
5.1). Devem ter-se em consideração as orientações oficiais
relativas ao uso apropriado de substâncias
ativas antibacterianas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e crianças com idade igual ou superior a 6_
_anos_
Uma cápsula para inalação duas vezes por dia.
O intervalo entre as doses deve ser tão próximo de 12 horas quanto
possível.
A eficácia de Colobreathe foi estabelecida num estudo com a duração
de 24 semanas. O tratamento
pode ser continuado durante tanto tempo quanto o médico considere que
o doente está a obter
benefício clínico.
_Doentes com compromisso renal_
Não se considera ser necessário nenhum ajuste da dose (ver secção
5.2).
_Doentes com compromisso hepático_
Não se considera ser necessário nenhum ajuste da dose (ver secção
5.2).
_População pediátrica _
_ _
A segurança e eficácia de Colobreathe em crianças com idade
inferior a 6 anos não foram
estabelecidas. Não existem dados disponíveis.
Modo de administração
Apenas por via inalatória.
As cápsulas Colobreathe devem ser utilizadas apenas com o inalador de
pó Turbospin.
As cápsulas não podem ser engolidas.
3
Para assegurar a correta administração do medicamento, o doente deve
ser ensinado sobre como
utilizar o inalador por um médico ou outro profissional de saúde,
sendo que a primeira dose ser
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents