Epidyolex

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Le Cannabidiol

Disponible des:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codi ATC:

N03AX

Designació comuna internacional (DCI):

cannabidiol

Grupo terapéutico:

Des antiépileptiques,des

Área terapéutica:

Lennox Gastaut Syndrome; Epilepsies, Myoclonic

indicaciones terapéuticas:

Epidyolex est indiqué comme traitement d'appoint des crises associés avec le syndrome de Lennox-Gastaut (LGS) ou syndrome de Dravet (DS), en collaboration avec le clobazam, pour les patients de 2 ans et plus.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2019-09-19

Informació per a l'usuari

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EPIDYOLEX 100 M
G/ML, SOLUTION BUVABLE
cannabidiol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Epidyolex et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Epidyolex
?
3.
Comment vous ou le patient devez prendre Epidyolex ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Epidyolex ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations ?
1.
QU’EST-CE QU’EPIDYOLEX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Epidyolex contient du cannabidiol, un médicament pouvant être
utilisé pour traiter l’épilepsie, une
maladie qui se traduit par des convulsions ou des crises.
Epidyolex est utilisé en association au clobazam, ou au clobazam et
à d’autres médicaments
antiépileptiques pour traiter des crises d’épilepsie associées à
deux maladies rares, le syndrome de
Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut. Il est utilisé chez
l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 2 ans
et plus.
Epidyolex est également utilisé en association à d’autres
antiépileptiques pour traiter les crises
d’épilepsie associées à une maladie génétique appelée
sclérose tubéreuse de Bourneville (STB). Il est
utilisé chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 2 ans et
plus,
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Epidyolex 100 mg/mL, solution buvable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque millilitre de solution buvable contient 100 mg de cannabidiol.
Excipients
à effet notoire :
_ _
_ _
1 mL de solution contient :
79 mg d’éthanol anhydre
736 mg d’huile de sésame raffinée
0,0003 mg d’alcool benzylique
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable
Solution limpide, incolore à jaune
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Epidyolex est indiqué, en association au clobazam, dans le traitement
adjuvant des crises d’épilepsie
associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) ou au syndrome de
Dravet (SD), chez les patients de
2 ans et plus.
Epidyolex est indiqué dans le traitement adjuvant des crises
d’épilepsie associées à une sclérose
tubéreuse de Bourneville (STB) chez les patients de 2 ans et plus.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par Epidyolex doit être instauré et supervisé sous la
surveillance de médecins
expérimentés dans le traitement de l’épilepsie.
Posologie
_ _
_SLG et SD _
La dose initiale recommandée de cannabidiol est de 2,5 mg/kg en deux
prises par jour (5 mg/kg/jour)
pendant une semaine. Au bout d’une semaine, la dose doit être
augmentée à une dose d’entretien de
5 mg/kg deux fois par jour (10 mg/kg/jour). Selon la réponse clinique
et la tolérance individuelles,
chaque dose pourra être augmentée chaque semaine par paliers de 2,5
mg/kg deux fois par jour
(5 mg/kg/jour) jusqu’à une dose maximale recommandée de 10 mg/kg
deux fois par jour
(20 mg/kg/jour).
3
Toute augmentation de dose supérieure à 10 mg/kg/jour, jusqu’à la
dose maximale recommandée de
20 mg/kg/jour, doit être adaptée en fonction du bénéfice et du
risque individuels attendu et
conformément au protocole de surveillance (voir rubrique 4.4).
_STB _
La dose initiale recommandée de cannabidiol est de 2,5 mg/kg 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-04-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents