Evicel

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ludzki fibrynogen, ludzka trombina

Disponible des:

Omrix Biopharmaceuticals N. V.

Codi ATC:

B02BC

Designació comuna internacional (DCI):

human fibrinogen, human thrombin

Grupo terapéutico:

Antykrościeryczne

Área terapéutica:

Hemostaza, chirurgiczna

indicaciones terapéuticas:

Evicel stosuje się jako leczenie wspomagające w chirurgii, gdzie standardowe techniki chirurgiczne są niewystarczające, w celu poprawy hemostazy. Evicel oraz wskazał jako szwów wsparcie hemostazy w dziedzinie chirurgii naczyniowej.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2008-10-05

Informació per a l'usuari

                                24
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EVICEL ROZTWORY DO SPORZĄDZANIA KLEJU DO TKANEK
fibrynogen ludzki
trombina ludzka
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek EVICEL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku EVICEL
3.
Jak stosować lek EVICEL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek EVICEL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK EVICEL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
EVICEL jest fibrynowym środkiem uszczelniającym dostępnym w
opakowaniach zawierających dwie
oddzielne fiolki, z których każda zawiera 1 ml, 2 ml lub 5 ml
roztworu (odpowiednio ludzkiego
fibrynogenu i ludzkiej trombiny).
Oddzielnie dostarczane jest urządzenie do aplikacji oraz odpowiednie
dodatkowe końcówki.
Fibrynogen jest koncentratem białka o właściwościach krzepnięcia,
a trombina jest enzymem
powodującym krzepnięcie tego białka. Po zmieszaniu obydwu
składników niezwłocznie dochodzi do
krzepnięcia.
EVICEL stosowany jest u dorosłych podczas zabiegów chirurgicznych w
celu zmniejszenia
krwawienia i sączenia w trakcie zabiegu i po jego zakończeniu.
EVICEL może być stosowany podczas zabiegów z zakresu chirurgii
naczyniowej oraz
przeprowadzanych w obrębie tylnej ściany jamy brzusznej. EVICEL
może być także stosowany do
uszczelnienia opon mózgowych (opony twardej) podczas zabiegów
neurochirurgicznych, gdy inne
techniki chirurgiczne są niewystarczające.
Produkt nakrapla się lub natryskuje na przecięt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
EVICEL roztwory do sporządzania kleju do tkanek
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Składniki czynne produktu to:
FIOLKA 1 ML
FIOLKA 2 ML
FIOLKA 5 ML
SKŁADNIK 1
Ludzkie białko krzepnięcia
złożone głównie z fibrynogenu i
fibronektyny*
50-90 mg
100-180 mg
250-450 mg
SKŁADNIK 2
Ludzka trombina
800-1 200 j.m.
1 600-2 400 j.m.
4 000-6 000 j.m.
* Całkowita zawartość białka to 80-120 mg/ml
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwory do sporządzania kleju do tkanek.
Klarowne lub nieznacznie opalizujące roztwory.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt EVICEL jest wskazany u osób dorosłych jako leczenie
uzupełniające podczas zabiegów
chirurgicznych w celu poprawy skuteczności hemostazy w sytuacjach,
gdy standardowe techniki
chirurgiczne nie są wystarczające (patrz punkt 5.1).
Produkt EVICEL jest również wskazany u osób dorosłych w zabiegach
z zakresu chirurgii
naczyniowej jako wspomaganie szwów założonych w celu zapewnienia
hemostazy oraz do
uszczelniania linii szwów przy zamykaniu opony twardej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt EVICEL mogą używać jedynie doświadczeni chirurdzy, którzy
zostali przeszkoleni w
zakresie stosowania produktu EVICEL.
Dawkowanie
Decyzje o objętości podawanego produktu EVICEL oraz częstości jego
aplikacji należy zawsze
podejmować w zależności od istniejących klinicznych potrzeb
pacjenta.
Odpowiednia do zastosowania dawka produktu zależy od wielu zmiennych,
w tym, między innymi,
od: rodzaju interwencji chirurgicznej, wielkości obszaru podania i
sposobu podania oraz liczby podań.
Stosowanie produktu musi być określone indywidualnie dla każdego
przypadku przez chirurga
wykonującego zabieg. W kontrolowanych badaniach klinicznych
prowadzonych w zakresie chirurgii
3
naczyniowej indywidualne dawkowanie wynosiło do 4 ml; przy
uszczelnianiu linii szwów
zamykających oponę twardą stosowano 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-05-2023

Veure l'historial de documents