Febuxostat Krka

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

febuxostat

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

M04AA03

Designació comuna internacional (DCI):

febuxostat

Grupo terapéutico:

Preparativi antigottosi

Área terapéutica:

Hyperuricemia; Gout

indicaciones terapéuticas:

Febuxostat Krka è indicato per il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). Febuxostat Krka è indicato negli adulti.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2019-03-28

Informació per a l'usuari

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
febuxostat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
loro sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Febuxostat Krka e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Febuxostat Krka
3.
Come prendere Febuxostat Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Febuxostat Krka
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
COS’È FEBUXOSTAT KRKA E A COSA SERVE
Le compresse di Febuxostat Krka contengono il principio attivo
febuxostat e sono usate per trattare la
gotta, una malattia associata ad un eccesso di acido urico (urato)
nell’organismo. In alcune persone, la
quantità di acido urico che si accumula nel sangue può diventare
troppo elevata per restare in
soluzione. In questo caso, si possono formare dei cristalli di urato
dentro e intorno alle articolazioni e
ai reni. Questi cristalli possono provocare un dolore intenso ed
improvviso, arrossamento, sensazione
di calore e gonfiore a carico di un’articolazione (attacco di
gotta). Se non trattati, si possono formare
depositi più grandi, chiamati tofi, dentro e intorno alle
articolazioni. I tofi possono danneggiare le
articolazioni e le ossa.
Febuxostat Krka agisce riducendo i livelli di acido urico. Il
mantenimento di bassi livelli di acido urico
mediante l’assunzione di Febuxostat Krka una volta al giorno
impedisce l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Febuxostat Krka 80 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 80 mg di febuxostat.
Eccipiente (i) con effetti noti:
-
Lattosio (come monoidrato): 73 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Compresse rivestite con film, rosate, ovali, biconvesse, con una linea
d’incisione su un lato.
Dimensioni della compressa: circa 16 mm x 8 mm. La linea di incisione
sulla compressa serve solo per
agevolarne la rottura al fine d’ingerire la compressa più
facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Febuxostat Krka è indicato per il trattamento dell’iperuricemia
cronica con deposito di urato
(compresa l’anamnesi, o la presenza, di tofi e/o di artrite
gottosa).
Febuxostat Krka è indicato negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose orale raccomandata di Febuxostat Krka è di 80 mg una volta al
giorno indipendentemente dai
pasti. Con valori sierici di acido urico > 6 mg/dL (357 µmol/L) dopo
2-4 settimane, può essere presa
in considerazione l’assunzione di Febuxostat Krka 120 mg una volta
al giorno.
Febuxostat Krka agisce abbastanza rapidamente da consentire una nuova
determinazione dell’acido
urico sierico dopo 2 settimane. L’obiettivo terapeutico è ridurre e
mantenere il livello d’acido urico
sierico a valori inferiori a 6 mg/dL (357 μmol/L).
Per la profilassi delle riacutizzazioni della gotta è raccomandato un
periodo di trattamento di almeno 6
mesi (vedere paragrafo 4.4).
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani (vedere
paragrafo 5.2).
_Danno renale_
L’efficacia e la sicurezza del medicinale non sono state determinate
in maniera completa nei pazienti
con compromissione renale di grado severo (clearance della creatinina
<30 mL/min, vedere paragrafo
5.2).
No
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-03-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents