Imprida

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd

Codi ATC:

C09DB01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Área terapéutica:

vysoký tlak

indicaciones terapéuticas:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Imprida je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2007-01-17

Informació per a l'usuari

                                84
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
85
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
IMPRIDA 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Imprida a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Impridu
3.
Ako užívať Impridu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Impridu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IMPRIDA A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Imprida obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky
pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.

Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.

Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Imprida sa používa na liečbu vysokého krvného 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Imprida 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Imprida je indikovaná u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Imprida je jedna tableta denne.
Impridu 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Impridu možno užívať s jedlom alebo bez jedla.
Odporúča sa individuálne titrovať dávku zložkami lieku (t.j.
amlodipínom a valsartanom) skôr, ako sa
prejde na fixnú kombináciu dávok. Keď je to z klinického
hľadiska vhodné, možno uvažovať o
priamom prechode z monoterapie na fixnú kombináciu dávok.
Pre pohodlnejšie užívanie pacienti, ktorí dostávajú valsartan a
amlodipín v osobitných
tabletách/kapsulách, môžu prejsť na Impridu, ktorá obsahuje
zložky v rovnakých dávkach.
_Zhoršenie funkcie obličiek _
Nie sú dostupné klinické údaje u pacientov s ťažkou poruchou
funkcie obličiek. U pacientov s
miernym až stredne ťažkým zhoršením funkcie obličiek nie je
potrebná úprava dávkovania. Pri stredne
ťažkom zhoršení funkcie obličiek sa odporúča monitorovanie
hladín draslíka a kreatinínu.
_Zhoršenie funkcie pečene _
Imprida je kontraindikovaná u pacientov s ťažkou poruchou funkcie
pečene (pozri časť 4.3).
Liek s ukonče
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-05-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-05-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-05-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-05-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents