Intrarosa

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Лекарството прастерона

Disponible des:

Endoceutics S.A.

Codi ATC:

G03XX01

Designació comuna internacional (DCI):

prasterone

Grupo terapéutico:

Други полови хормони, и слиза полова система

Área terapéutica:

Postmenopause

indicaciones terapéuticas:

Intrarosa е показан за лечение на вулварна и вагинална атрофия при постменопаузални жени с умерени до тежки симптоми.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2018-01-08

Informació per a l'usuari

                                25
Б.
ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTRAROSA 6,5 MG ПЕСАР
прастерон (prasterone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Intrarosa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Intrarosa
3.
Как да използвате Intrarosa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Intrarosa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTRAROSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Intrarosa съдържа активното вещество
прастерон.
За какво се използва Intrarosa
Intrarosa се използва за лечение на жени в
п
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Intrarosa 6,5 mg песар
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки песар съдържа 6,5 mg прастeрон
(prasterone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Песар
Бял до почти бял, куршумообразен песар
с приблизителна дължина 28 mm и диаметър
9 mm в
най-широкия му край.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Intrarosa е показан за лечение на умерени
до тежки симптоми на вулварна и
вагинална атрофия
при жени в постменопауза.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 6,5 mg прастерон
(един песар), прилаган веднъж дневно,
преди
лягане.
За лечение на постменопаузални
симптоми Intrarosa трябва да се започне
само при симптоми,
които оказват неблагоприятно влияние
върху качеството на живот. Във всички
случаи трябва
да се прави внимателна преоценка на
рисковете и ползите най-малко на всеки
6 месеца и
лечението с Intrarosa да продължи само
докато ползите превишават рисковете.
Ако е пропусната доза, тя трябва да се
приложи веднага щом пациентката си
спомни за това.
Ако следващата доза трябва да се
приложи след по-малко 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents