Jinarc

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Tolvaptan

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

C03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Id-dijuretiċi,

Área terapéutica:

Kliewi poliċistiku, Autosomal Dominanti

indicaciones terapéuticas:

Jinarc huwa indikat biex tnaqqas il-progressjoni tal-iżvilupp tal-Ġlata u insuffiċjenza renali tal-marda tal-kliewi polycystic dominanti autosomal (ADPKD) fl-adulti b ' CKD stadju 1 sa 3 fil-bidu tat-trattament bi prova tal-marda malajr jipprogressa b ' mod.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2015-05-27

Informació per a l'usuari

                                61
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
62
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
JINARC 15 MG PILLOLI
JINARC 30 MG PILLOLI
JINARC 45 MG PILLOLI
JINARC 60 MG PILLOLI
JINARC 90 MG PILLOLI
Tolvaptan
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Jinarc u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Jinarc
3.
Kif għandek tieħu Jinarc
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Jinarc
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU JINARC U GĦALXIEX JINTUŻA
Jinarc fih is-sustanza attiva tolvaptan li timblokka l-effett ta’
vasopressin, ormon involut fil-
formazzjoni ta’ ċesti fil-kliewi ta’ pazjenti li għandhom ADPKD.
Billi jimblokka l-effett ta’
vasopressin, Jinarc inaqqas l-iżvilupp ta’ ċesti fil-kliewi
f’pazjenti b’ADPKD, inaqqas is-sintomi tal-
marda u jżid il-produzzjoni tal-awrina.
Jinarc huwa mediċina li tintuża biex tikkura marda msejħa “marda
poliċistika tal-kliewi
awtosomalment dominanti” (ADPKD -
_autosomal dominant polycystic kidney disease_
). Din il-marda
tikkawża t-tkabbir ta’ ċesti mimlija bi fluwid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura tas-
saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Jinarc 15 mg pilloli
Jinarc 30 mg pilloli
Jinarc 45 mg pilloli
Jinarc 60 mg pilloli
Jinarc 90 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Jinarc 15 mg pilloli
Kull pillola fiha 15 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 15 mg fiha madwar 35 mg lactose (bħala
monohydrate).
Jinarc 30 mg pilloli
Kull pillola fiha 30 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 30 mg fiha madwar 70 mg lactose (bħala
monohydrate).
Jinarc 45 mg pilloli
Kull pillola fiha 45 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 45 mg fiha madwar 12 mg lactose (bħala
monohydrate).
Jinarc 60 mg pilloli
Kull pillola fiha 60 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 60 mg fiha madwar 16 mg lactose (bħala
monohydrate).
Jinarc 90 mg pilloli
Kull pillola fiha 90 mg ta’ tolvaptan.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 90 mg fiha madwar 24 mg lactose (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Jinarc 15 mg pilloli
Blu, trijangulari (assi maġġuri: 6.58 mm, assi minuri: 6.20 mm),
kemmxejn konvessa, imnaqqxa
b’“OTSUKA” u “15” fuq naħa waħda.
Jinarc 30 mg pilloli
Blu, tonda (dijametru: 8 mm), kemmxejn konvessa, imnaqqxa
b’“OTSUKA” u “30” fuq naħa waħda.
3
Jinarc 45 mg pilloli
Blu, kwadra (6.8 mm fuq naħa, assi maġġuri 8.2 mm), kemmxejn
konvessa, imnaqqxa b’“OTSUKA”
u “45” fuq naħa waħda.
Jinarc 60 mg pilloli
Blu, forma ta’ rettangolu modifikat (assi maġġuri 9.9 mm, a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents