Lamivudine Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ламивудин

Disponible des:

Teva B.V. 

Codi ATC:

J05AF05

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Lamivudine Teva Pharma B. е показан като част от антиретровирусната комбинирана терапия за лечение на възрастни и деца, инфектирани с вируса на човешката имунна недостатъчност (ХИВ).

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2009-12-10

Informació per a l'usuari

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.V. 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ламивудин Teva Pharma
B.V.и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ламивудин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Ламивудин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ламивудин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA
B.V. И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Светлосива,
с
формата
на
диамант,
двойно
изпъкнала
филмирана
таблетка
с
дължина
приблизително 14,5 mm и ширина 7,0 mm -
гравирана с ‘L 150” от едната страна и
делителна
черта от двете страни.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Сива, с формата на диамант, двойно
изпъкнала филмирана таблетка с
дължина приблизително
18,0 mm и ширина 8,0 mm - гравирана с ‘L 300”
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ламивудин Teva Pharma B.V. е показан като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия за
лечение на възра
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte