Lamivudine Teva Pharma B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ламивудин

थमां उपलब्ध:

Teva B.V. 

ए.टी.सी कोड:

J05AF05

INN (इंटरनेशनल नाम):

lamivudine

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Lamivudine Teva Pharma B. е показан като част от антиретровирусната комбинирана терапия за лечение на възрастни и деца, инфектирани с вируса на човешката имунна недостатъчност (ХИВ).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-10

सूचना पत्रक

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.V. 150 MG ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
ламивудин (lamivudine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ламивудин Teva Pharma
B.V.и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ламивудин Teva Pharma B.V.
3.
Как да приемате Ламивудин Teva Pharma B.V.
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ламивудин Teva Pharma B.V.
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA
B.V. И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ЛАМИВУДИН TEVA PHARMA B.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ламивудин (
_lamivudine_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ламивудин Teva Pharma B.V. 150 mg филмирани
таблетки
Светлосива,
с
формата
на
диамант,
двойно
изпъкнала
филмирана
таблетка
с
дължина
приблизително 14,5 mm и ширина 7,0 mm -
гравирана с ‘L 150” от едната страна и
делителна
черта от двете страни.
Таблетката може да бъде разделена на
равни дози.
Ламивудин Teva Pharma B.V. 300 mg филмирани
таблетки
Сива, с формата на диамант, двойно
изпъкнала филмирана таблетка с
дължина приблизително
18,0 mm и ширина 8,0 mm - гравирана с ‘L 300”
от едната страна и гладка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ламивудин Teva Pharma B.V. е показан като
част от комбинирана антиретровирусна
терапия за
лечение на възра
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-10-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें