Liprolog

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

insulina lispro

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10AB04, A10AD04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin lispro

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito

indicaciones terapéuticas:

Per il trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che necessitano di insulina per il mantenimento dell'omeostasi glicemica normale. Liprolog è anche indicato per la stabilizzazione iniziale del diabete mellito.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2001-08-01

Informació per a l'usuari

                                107
B - FOGLIO ILLUSTRATIVO
108
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LIPROLOG 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN
FLACONCINO
insulina lispro
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Liprolog e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Liprolog
3.
Come usare Liprolog
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Liprolog
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LIPROLOG E A COSA SERVE
Liprolog viene usato per la terapia del diabete. Liprolog agisce più
rapidamente dell'insulina umana
normale, grazie ad una piccola modifica della molecola di insulina.
La sua malattia, il diabete, deriva dal fatto che il suo pancreas non
produce insulina in quantità
adeguata a controllare il livello di glucosio nel sangue. Liprolog
sostituisce l'insulina prodotta dal suo
organismo e viene utilizzata per controllare il glucosio nel lungo
termine. Il farmaco agisce molto
rapidamente e dura per un periodo di tempo più breve rispetto ad
un'insulina solubile (da 2 a 5 ore). Di
norma deve iniettarsi Liprolog entro i 15 minuti precedenti un pasto.
Il medico può prescriverle sia l'uso di Liprolog che di un'insulina
ad azione prolungata. Ciascun tipo di
insulina è confezionato con il relativo foglio illustrativo
riportante le informazioni per un suo corretto
impiego. Non cambi tipo di insulina, se non dietro prescrizione
medica. Faccia molta attenzione
quando cambia il tipo di insulina.
L’uso di Liprolog 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Liprolog 100 unità/ml, soluzione iniettabile in flaconcino
Liprolog 100 unità/ml, soluzione iniettabile in cartuccia
Liprolog 100 unità/ml KwikPen, soluzione iniettabile in una penna
preriempita
Liprolog 100 unità/ml Junior KwikPen, soluzione iniettabile in una
penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina lispro* (equivalenti a 3,5
mg).
Flaconcino
Ogni flaconcino contiene 1000 unità di insulina lispro in 10 ml di
soluzione.
Cartuccia
Ogni cartuccia contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
KwikPen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni KwikPen eroga da 1 a 60 unità con incrementi di 1 unità alla
volta.
Junior KwikPen
Ogni penna preriempita contiene 300 unità di insulina lispro in 3 ml
di soluzione.
Ogni Junior KwikPen eroga da 0,5 a 30 unità con incrementi di 0,5
unità alla volta.
* Prodotto in
_E. Coli_
con tecnologia del DNA ricombinante
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione acquosa limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di adulti e bambini con diabete mellito che richiedono
insulina per il mantenimento
dell'omeostasi normale del glucosio. Liprolog è indicato inoltre
nella stabilizzazione iniziale del
diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il dosaggio deve essere determinato dal medico secondo le necessità
del paziente.
_Junior KwikPen _
Liprolog 100 unità/ml Junior KwikPen è adatta per pazienti che
possono beneficiare di aggiustamenti
più fini della dose di insulina.
Liprolog può essere somministrato subito prima dei pasti. Se
necessario, Liprolog può essere
somministrato anche subito dopo i pasti.
3
Liprolog somministrato per via sottocutanea agisce più rapidamente e
la durata d'azione è minore (2-
5 ore) rispetto all'insuli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents