Metacam

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

мелоксикам

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Котки:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат. Намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне. Облекчаване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Свине: за използване в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За вендузи постоперативна болка, свързани с незначителни хирургия на меките тъкани, като например кастрацията. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. Морските свинчета са:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка, свързани с хирургия на меките тъкани, като например кастрация на мъжки.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

1998-01-07

Informació per a l'usuari

                                111
В. ЛИСТОВКА
112
ЛИСТОВКА:
METACAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА И СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител отговорен за
освобождаване на партидата
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Metacam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
бол
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Metacam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
болка, свързана с малки хирургически
операции на меките
тъкани, като ка
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents