Metacam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
14-01-2022

Ingredient activ:

мелоксикам

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

Котки:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка и възпаление след хирургични интервенции, e. ортопедия и хирургия на меките тъкани . Облекчаване на болка и възпаление при остри и хронични заболявания на опорно-двигателния апарат. Намаляване на постоперативна болка след овариогистерэктомии и малка хирургия на меките тъкани . Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Намаляване на следоперативната болка и възпаление след ортопедична и мека тъканна хирургия. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне. Облекчаване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. Свине: за използване в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За вендузи постоперативна болка, свързани с незначителни хирургия на меките тъкани, като например кастрацията. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. Морските свинчета са:облекчаване на лека до умерена постоперативна болка, свързани с хирургия на меките тъкани, като например кастрация на мъжки.

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

1998-01-07

Prospect

                                111
В. ЛИСТОВКА
112
ЛИСТОВКА:
METACAM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА И СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител отговорен за
освобождаване на партидата
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Metacam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
Meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Meloxicam
5 mg
Ethanol
150 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
бол
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Metacam 5 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
болка, свързана с малки хирургически
операции на меките
тъкани, като ка
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-06-2018
Prospect Prospect cehă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-06-2018
Prospect Prospect daneză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-06-2018
Prospect Prospect germană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-06-2018
Prospect Prospect estoniană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-06-2018
Prospect Prospect greacă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-06-2018
Prospect Prospect engleză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-06-2018
Prospect Prospect franceză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-06-2018
Prospect Prospect italiană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-06-2018
Prospect Prospect letonă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-06-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-06-2018
Prospect Prospect maghiară 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-06-2018
Prospect Prospect malteză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-06-2018
Prospect Prospect olandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-06-2018
Prospect Prospect poloneză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-06-2018
Prospect Prospect portugheză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-06-2018
Prospect Prospect română 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-06-2018
Prospect Prospect slovacă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-06-2018
Prospect Prospect slovenă 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-06-2018
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-06-2018
Prospect Prospect suedeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-06-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2022
Prospect Prospect islandeză 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2022
Prospect Prospect croată 14-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-06-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor