Neofordex

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dexametazona

Disponible des:

THERAVIA

Codi ATC:

H02AB02

Designació comuna internacional (DCI):

dexamethasone

Grupo terapéutico:

Corticosteroizi pentru uz sistemic

Área terapéutica:

Mielom multiplu

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul mielomului multiplu.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2016-03-16

Informació per a l'usuari

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NEOFORDEX 40 MG COMPRIMATE
dexametazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neofordex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Neofordex
3.
Cum să luați Neofordex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neofordex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NEOFORDEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neofordex este un medicament care conține substanța activă
dexametazonă. Dexametazona este un tip de
hormon denumit glucocorticoid, cunoscut uneori și sub numele de
corticoid sau corticosteroid, care are acțiuni
diferite, ce includ efecte asupra globulelor albe din sânge, care fac
parte din sistemul imunitar (sistemul natural
de apărare al organismului). Dexametazona este similară
glucocorticoizilor, care sunt produși pe cale naturală
în organism.
Neofordex se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu
mielom multiplu, o formă de leucemie care
afectează celulele albe din sânge, care produc anticorpi. Neofordex
se va administra în asociere cu alte
medicamente pentru mielomul multiplu. Acestea acționează împreună,
omorând celulele albe canceroase din
sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOFORDEX
_ _
NU LUAȚI NEOFORDEX
−
dacă sunteți alergic la de
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neofordex 40 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține acetat de dexametazonă, echivalentul a
dexametazonă 40 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 98,1 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat alb, de formă alungită (11 mm × 5,5 mm), cu „40 mg”
marcat pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neofordex este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu
simptomatic la adulți în asociere cu alte
medicamente.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor
medici cu experiență în tratamentul
mielomului multiplu.
Doze
Doza și frecvența de administrare variază în funcție de
protocolul terapeutic și de tratamentul (tratamentele)
asociat(e). Administrarea Neofordex trebuie să urmeze instrucțiunile
pentru administrarea dexametazonei,
atunci când acestea sunt descrise în Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru tratamentul (tratamentele)
asociat(e). În caz contrar, trebuie urmate protocoalele de tratament
și ghidurile locale și internaționale.
Medicii care prescriu medicamentele trebuie să evalueze cu atenție
doza de dexametazonă care va fi
administrată, luând în considerare afecțiunea și starea bolii
pacientului.
Doza obișnuită de dexametazonă este de 40 mg o dată în fiecare zi
de administrare.
La sfârșitul tratamentului cu dexametazonă, doza trebuie
micșorată progresiv până la oprirea completă.
_Doză omisă_
Dacă doza a fost omisă timp de mai puțin de 12 ore, comprimatul
trebuie luat imediat.
Dacă doza a fost omisă timp de mai mult de 12 ore, următorul
comprimat trebuie luat la ora obișnuită.
În cazul unei doze uitate, nu trebuie să se ia o doză dublă.
3
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
La pacienții vârstnici și/sau debilitați care necesită reduc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents