Neofordex

Држава: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dexametazona

Доступно од:

THERAVIA

АТЦ код:

H02AB02

INN (Међународно име):

dexamethasone

Терапеутска група:

Corticosteroizi pentru uz sistemic

Терапеутска област:

Mielom multiplu

Терапеутске индикације:

Tratamentul mielomului multiplu.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2016-03-16

Информативни летак

                                24
B. PROSPECTUL
25
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
NEOFORDEX 40 MG COMPRIMATE
dexametazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Neofordex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Neofordex
3.
Cum să luați Neofordex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Neofordex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NEOFORDEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Neofordex este un medicament care conține substanța activă
dexametazonă. Dexametazona este un tip de
hormon denumit glucocorticoid, cunoscut uneori și sub numele de
corticoid sau corticosteroid, care are acțiuni
diferite, ce includ efecte asupra globulelor albe din sânge, care fac
parte din sistemul imunitar (sistemul natural
de apărare al organismului). Dexametazona este similară
glucocorticoizilor, care sunt produși pe cale naturală
în organism.
Neofordex se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu
mielom multiplu, o formă de leucemie care
afectează celulele albe din sânge, care produc anticorpi. Neofordex
se va administra în asociere cu alte
medicamente pentru mielomul multiplu. Acestea acționează împreună,
omorând celulele albe canceroase din
sânge.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOFORDEX
_ _
NU LUAȚI NEOFORDEX
−
dacă sunteți alergic la de
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Neofordex 40 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conține acetat de dexametazonă, echivalentul a
dexametazonă 40 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conține lactoză 98,1 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimat alb, de formă alungită (11 mm × 5,5 mm), cu „40 mg”
marcat pe o parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Neofordex este indicat pentru tratamentul mielomului multiplu
simptomatic la adulți în asociere cu alte
medicamente.
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat și monitorizat sub supravegherea unor
medici cu experiență în tratamentul
mielomului multiplu.
Doze
Doza și frecvența de administrare variază în funcție de
protocolul terapeutic și de tratamentul (tratamentele)
asociat(e). Administrarea Neofordex trebuie să urmeze instrucțiunile
pentru administrarea dexametazonei,
atunci când acestea sunt descrise în Rezumatul caracteristicilor
produsului pentru tratamentul (tratamentele)
asociat(e). În caz contrar, trebuie urmate protocoalele de tratament
și ghidurile locale și internaționale.
Medicii care prescriu medicamentele trebuie să evalueze cu atenție
doza de dexametazonă care va fi
administrată, luând în considerare afecțiunea și starea bolii
pacientului.
Doza obișnuită de dexametazonă este de 40 mg o dată în fiecare zi
de administrare.
La sfârșitul tratamentului cu dexametazonă, doza trebuie
micșorată progresiv până la oprirea completă.
_Doză omisă_
Dacă doza a fost omisă timp de mai puțin de 12 ore, comprimatul
trebuie luat imediat.
Dacă doza a fost omisă timp de mai mult de 12 ore, următorul
comprimat trebuie luat la ora obișnuită.
În cazul unei doze uitate, nu trebuie să se ia o doză dublă.
3
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
La pacienții vârstnici și/sau debilitați care necesită reduc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-04-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-04-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-04-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената