NERISONA

País: Itàlia

Idioma: italià

Font: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ingredients actius:

Diflucortolone

Disponible des:

LEO PHARMA A/S

Codi ATC:

D07AC06

Designació comuna internacional (DCI):

Diflucortolone

Unidades en paquete:

"0,1 % CREMA"TUBO 20 G; "0,1% CREMA IDROFOBA"TUBO 20 G; "0,1% CREMA IDROFOBA"TUBO 30 G; "0,1% CREMA"TUBO 30 G; "0,1% SOLUZIONE C

clase:

N

Área terapéutica:

Diflucortolone

Resumen del producto:

023722034 - POMATA 40 G - Revocato; 023722135 - 0,3 % CREMA IDROFOBATUBO 20 G - Autorizzato; 023722097 - CREMA 40 G - Revocato; 023722046 - 0,1% UNGUENTOTUBO 20 G - Revocato; 023722061 - UNGUENTO 40 G - Revocato; 023722147 - 0,3% UNGUENTOTUBO 20 G - Autorizzato; 023722123 - 0,1% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 30 ML - Revocato; 023722022 - 0,1% CREMA IDROFOBATUBO 30 G - Autorizzato; 023722073 - 0,1 % CREMATUBO 20 G - Revocato; 023722059 - 0,1% UNGUENTOTUBO 30 G - Autorizzato; 023722085 - 0,1% CREMATUBO 30 G - Autorizzato; 023722010 - 0,1% CREMA IDROFOBATUBO 20 G - Revocato

Estat d'Autorització:

Revocato

Informació per a l'usuari

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NERISONA 0,1% CREMA
diflucortolone valerato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Nerisona e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Nerisona
3.
Come usare Nerisona
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nerisona
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È NERISONA E A COSA SERVE
Nerisona contiene il principio attivo diflucortolone valerato che
appartiene al gruppo dei
glucocorticoidi.
Questa crema si usa per il trattamento di patologie della pelle quali
eczema da contatto, dermatite da
contatto (ad eziologia allergica o tossica come ipersensibilità a
detersivi o ad altri agenti chimici),
eczema volgare, eczema microbico, dermoepidermite, eczema seborroico,
eczema varicoso
(comunque non direttamente sull'ulcera), eczema dei bambini, eczema
anale.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE NERISONA
NON USI NERISONA
- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
- se la zona della pelle da trattare è affetta da tubercolosi o
sifilide;
- se soffre di malattie virali (varicella, herpes zoster);
- se soffre di rosacea (forti vampate o rossori della pelle e del
viso) o dermatite periorale (eruzioni
cutanee rosse attorno alla bocca);
- se ha avuto reazioni sulla pelle dopo la somministrazione di
vaccini.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima d

Fitxa tècnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nerisona 0,1% crema
Nerisona 0,1% crema idrofoba
Nerisona 0,1% unguento
Nerisona 0,1% soluzione cutanea
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
-100 g di crema contengono
principio attivo: diflucortolone valerato 0,1 g
Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato,
alcool stearilico.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
-100 g di crema idrofoba contengono:
principio attivo: diflucortolone valerato 0,1 g
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
- 100 g di unguento contengono:
principio attivo: diflucortolone valerato 0,1 g
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
- 100 g di soluzione cutanea contengono:
principio attivo: diflucortolone valerato 0,1 g
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3. FORME FARMACEUTICHE
Crema, crema idrofoba, unguento, soluzione cutanea.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tutte le dermopatie sensibili a trattamento locale con glucocorticoidi
quali: dermatite da contatto,
eczema da contatto, eczema professionale, eczema volgare, nummulare,
degenerativo e seborroico,
eczema atopico del capillizio, eczema del condotto uditivo esterno,
eczema disidrosico, eczema da
varici (comunque non direttamente sull'ulcera), eczema anale, eczema
dei bambini, neurodermite
(eczema endogeno, dermatite atopica), psoriasi, lichen ruber planus e
verrucosus, eritematoide
cronico discoide, ustioni di primo grado, eritema solare, punture
d'insetti. Pitiriasi secca e in
particolare quello stato seborroico con desquamazione grassa del cuoio
capelluto comunemente
riconosciuto col nome di forfora.
4.2. POSOLOGIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Salvo diversa prescrizione medica, iniziare spalmando il preparato
nella forma più idonea alla
Documento reso disponibile da AIFA il 06/12/2019
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i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettu