Ország: Olaszország
Nyelv: olasz
Forrás: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Diflucortolone
LEO PHARMA A/S
D07AC06
Diflucortolone
"0,1 % CREMA"TUBO 20 G; "0,1% CREMA IDROFOBA"TUBO 20 G; "0,1% CREMA IDROFOBA"TUBO 30 G; "0,1% CREMA"TUBO 30 G; "0,1% SOLUZIONE C
N
Diflucortolone
023722034 - POMATA 40 G - Revocato; 023722135 - 0,3 % CREMA IDROFOBATUBO 20 G - Autorizzato; 023722097 - CREMA 40 G - Revocato; 023722046 - 0,1% UNGUENTOTUBO 20 G - Revocato; 023722061 - UNGUENTO 40 G - Revocato; 023722147 - 0,3% UNGUENTOTUBO 20 G - Autorizzato; 023722123 - 0,1% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 30 ML - Revocato; 023722022 - 0,1% CREMA IDROFOBATUBO 30 G - Autorizzato; 023722073 - 0,1 % CREMATUBO 20 G - Revocato; 023722059 - 0,1% UNGUENTOTUBO 30 G - Autorizzato; 023722085 - 0,1% CREMATUBO 30 G - Autorizzato; 023722010 - 0,1% CREMA IDROFOBATUBO 20 G - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE NERISONA 0,1% CREMA diflucortolone valerato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Nerisona e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Nerisona 3. Come usare Nerisona 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Nerisona 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È NERISONA E A COSA SERVE Nerisona contiene il principio attivo diflucortolone valerato che appartiene al gruppo dei glucocorticoidi. Questa crema si usa per il trattamento di patologie della pelle quali eczema da contatto, dermatite da contatto (ad eziologia allergica o tossica come ipersensibilità a detersivi o ad altri agenti chimici), eczema volgare, eczema microbico, dermoepidermite, eczema seborroico, eczema varicoso (comunque non direttamente sull'ulcera), eczema dei bambini, eczema anale. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE NERISONA NON USI NERISONA - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se la zona della pelle da trattare è affetta da tubercolosi o sifilide; - se soffre di malattie virali (varicella, herpes zoster); - se soffre di rosacea (forti vampate o rossori della pelle e del viso) o dermatite periorale (eruzioni cutanee rosse attorno alla bocca); - se ha avuto reazioni sulla pelle dopo la somministrazione di vaccini. AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima d Olvassa el a teljes dokumentumot
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Nerisona 0,1% crema Nerisona 0,1% crema idrofoba Nerisona 0,1% unguento Nerisona 0,1% soluzione cutanea 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA -100 g di crema contengono principio attivo: diflucortolone valerato 0,1 g Eccipienti: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, alcool stearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 -100 g di crema idrofoba contengono: principio attivo: diflucortolone valerato 0,1 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 - 100 g di unguento contengono: principio attivo: diflucortolone valerato 0,1 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 - 100 g di soluzione cutanea contengono: principio attivo: diflucortolone valerato 0,1 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 3. FORME FARMACEUTICHE Crema, crema idrofoba, unguento, soluzione cutanea. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Tutte le dermopatie sensibili a trattamento locale con glucocorticoidi quali: dermatite da contatto, eczema da contatto, eczema professionale, eczema volgare, nummulare, degenerativo e seborroico, eczema atopico del capillizio, eczema del condotto uditivo esterno, eczema disidrosico, eczema da varici (comunque non direttamente sull'ulcera), eczema anale, eczema dei bambini, neurodermite (eczema endogeno, dermatite atopica), psoriasi, lichen ruber planus e verrucosus, eritematoide cronico discoide, ustioni di primo grado, eritema solare, punture d'insetti. Pitiriasi secca e in particolare quello stato seborroico con desquamazione grassa del cuoio capelluto comunemente riconosciuto col nome di forfora. 4.2. POSOLOGIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE Salvo diversa prescrizione medica, iniziare spalmando il preparato nella forma più idonea alla Documento reso disponibile da AIFA il 06/12/2019 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettu Olvassa el a teljes dokumentumot