Nobivac Myxo-RHD

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

v živo myxoma-vectored zajec-hemoragične bolezni virus sev 009

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI08AD

Designació comuna internacional (DCI):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

Grupo terapéutico:

Kunci

Área terapéutica:

Imunologija

indicaciones terapéuticas:

Za aktivno imunizacijo kuncev od petih tednov dalje, da bi zmanjšali smrtnost in klinične znake miksomatoze ter preprečili smrtnost zaradi hemoragične bolezni kuncev. Začetek imunosti: 3 tedne. Trajanje imunitete: 1 leto.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Umaknjeno

Data d'autorització:

2011-09-07

Informació per a l'usuari

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Myxo-RHD liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Miksoma virus, živi vektorski RHD sev 009
:
≥
10
3.0
in
≤
10
6.1
FFU*
*Focus Forming Units
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: belkasta ali krem peleta.
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina.
Rekonstituirano cepivo: rozasta ali roza suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo kuncev od 5 tednov starosti dalje za
zmanjšanje smrtnosti in kliničnih
znakov miksomatoze in za preprečevanje smrtnosti zaradi hemoragične
bolezni kuncev
(RHD), ki jo povzroča klasični RHD sev virusa.
Začetek imunosti: 3 tedni
Trajanje imunosti: 1 leto
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave kunce.
3
Pri kuncih, ki so bili predhodno cepljeni s kakšnim drugim cepivom
proti miksomatozi ali ki
so preboleli miksomatozo, po cepljenju ne bo prišlo do pravega
imunskega odgovora na
hemoragično bolezen kuncev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Jih ni.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodno povišanje temperature za 1-2° C se lahko pogosto pojavi. V
prvih dveh tednih po
cepljenju lahko opazimo na mestu injiciranja majhno, nebolečo
oteklino (največ 2 cm
premera). Oteklina popolnoma izgine v treh tednih po cepljenju. Pri
hišnih kuncih v zelo
redkih primerih lahko pride do lokalnih reakcij, kot so nekroza,
kraste ali izpadanje dlake. V
zelo redkih primerih se lahko pojavijo hude preobčutljivostne
reakcije, ki so lahko smrtne. V
ze
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Nobivac Myxo-RHD liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za
kunce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak odmerek rekonstituiranega cepiva vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Miksoma virus, živi vektorski RHD sev 009
:
≥
10
3.0
in
≤
10
6.1
FFU*
*Focus Forming Units
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Liofilizat: belkasta ali krem peleta.
Vehikel: bistra brezbarvna raztopina.
Rekonstituirano cepivo: rozasta ali roza suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Kunci.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo kuncev od 5 tednov starosti dalje za
zmanjšanje smrtnosti in kliničnih
znakov miksomatoze in za preprečevanje smrtnosti zaradi hemoragične
bolezni kuncev
(RHD), ki jo povzroča klasični RHD sev virusa.
Začetek imunosti: 3 tedni
Trajanje imunosti: 1 leto
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite samo zdrave kunce.
3
Pri kuncih, ki so bili predhodno cepljeni s kakšnim drugim cepivom
proti miksomatozi ali ki
so preboleli miksomatozo, po cepljenju ne bo prišlo do pravega
imunskega odgovora na
hemoragično bolezen kuncev.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
Jih ni.
4.6
NEŽELENI UČINKI (POGOSTOST IN RESNOST)
Prehodno povišanje temperature za 1-2° C se lahko pogosto pojavi. V
prvih dveh tednih po
cepljenju lahko opazimo na mestu injiciranja majhno, nebolečo
oteklino (največ 2 cm
premera). Oteklina popolnoma izgine v treh tednih po cepljenju. Pri
hišnih kuncih v zelo
redkih primerih lahko pride do lokalnih reakcij, kot so nekroza,
kraste ali izpadanje dlake. V
zelo redkih primerih se lahko pojavijo hude preobčutljivostne
reakcije, ki so lahko smrtne. V
ze
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-03-2021

Veure l'historial de documents