Pantoloc Control

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pantoprazolu

Disponible des:

Takeda GmbH

Codi ATC:

A02BC02

Designació comuna internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Inhibitory protonové pumpy

Área terapéutica:

Gastroesofageální reflux

indicaciones terapéuticas:

Krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2009-06-11

Informació per a l'usuari

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
22 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
pantoprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
-
Bez porady s lékařem PANTOLOC Control neužívejte déle než 4
týdny. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je PANTOLOC Control a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PANTOLOC Control
používat
3.
Jak se PANTOLOC Control používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak PANTOLOC Control uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PANTOLOC CONTROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PANTOLOC Control obsahuje léčivou látku pantoprazol, ta blokuje
„pumpu“, která produkuje
žaludeční kyselinu. Tímto způsobem se snižuje množství
kyseliny v žaludku.
PANTOLOC Control se používá ke krátkodobé léčbě příznaků
refluxní choroby(např. pálení žáhy,
kyselá regurgitace) u dospělých.
Reflux je zpětný tok kyseliny ze žaludku do jícnu, který se
může zanítit a bolet. Může dojít k rozvoji
příznaků jako pocit bolestivého pálení na hrudi
vystřelujícího až do krku (pálení žáhy) a kyselá chuť
v ústech (kyselá regu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě
pantoprazolum natricum
sesquihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s hnědým potiskem
„P 20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PANTOLOC Control je indikován ke krátkodobé léčbě refluxních
příznaků (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (1 tableta) denně.
K dosažení úlevy od příznaků onemocnění může být nutné
užívat tablety po dobu 2-3 po sobě
následujících dnů. Jakmile je dosaženo úlevy od příznaků,
léčba by měla být ukončena. Bez porady
s lékařem by léčba neměla překročit 4 týdny.
Pokud nedojde k dosažení úlevy od příznaků po 2 týdnech
nepřetržité léčby, pacient by měl být
poučen, aby se poradil s lékařem.
_ _
Zvláštní populace
U starších pacientů nebo u pacientů s renálním nebo jaterním
poškozením není nutná úprava dávky._ _
_ _
_Pediatrická populace _
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se
podávání přípravku PANTOLOC
Control dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje._ _
Způsob podání
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety by se neměly kousat
ani drtit, měly by se polykat
celé před jídlem a zapít trochou tekutiny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Nedoporučuje se souběžné podávání pantoprazolu s inhibitory HIV
protézy jako jsou atazanavir,
nelfinavir, jejichž absorpce je závislá na kyselosti žaludeční
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents