Pantoloc Control

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
18-01-2022
Download Ciri produk (SPC)
18-01-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-01-2022

Bahan aktif:

pantoprazolu

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

A02BC02

INN (Nama Antarabangsa):

pantoprazole

Kumpulan terapeutik:

Inhibitory protonové pumpy

Kawasan terapeutik:

Gastroesofageální reflux

Tanda-tanda terapeutik:

Krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2009-06-11

Risalah maklumat

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
22 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
pantoprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
-
Bez porady s lékařem PANTOLOC Control neužívejte déle než 4
týdny. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je PANTOLOC Control a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PANTOLOC Control
používat
3.
Jak se PANTOLOC Control používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak PANTOLOC Control uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PANTOLOC CONTROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PANTOLOC Control obsahuje léčivou látku pantoprazol, ta blokuje
„pumpu“, která produkuje
žaludeční kyselinu. Tímto způsobem se snižuje množství
kyseliny v žaludku.
PANTOLOC Control se používá ke krátkodobé léčbě příznaků
refluxní choroby(např. pálení žáhy,
kyselá regurgitace) u dospělých.
Reflux je zpětný tok kyseliny ze žaludku do jícnu, který se
může zanítit a bolet. Může dojít k rozvoji
příznaků jako pocit bolestivého pálení na hrudi
vystřelujícího až do krku (pálení žáhy) a kyselá chuť
v ústech (kyselá regu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě
pantoprazolum natricum
sesquihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s hnědým potiskem
„P 20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PANTOLOC Control je indikován ke krátkodobé léčbě refluxních
příznaků (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (1 tableta) denně.
K dosažení úlevy od příznaků onemocnění může být nutné
užívat tablety po dobu 2-3 po sobě
následujících dnů. Jakmile je dosaženo úlevy od příznaků,
léčba by měla být ukončena. Bez porady
s lékařem by léčba neměla překročit 4 týdny.
Pokud nedojde k dosažení úlevy od příznaků po 2 týdnech
nepřetržité léčby, pacient by měl být
poučen, aby se poradil s lékařem.
_ _
Zvláštní populace
U starších pacientů nebo u pacientů s renálním nebo jaterním
poškozením není nutná úprava dávky._ _
_ _
_Pediatrická populace _
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se
podávání přípravku PANTOLOC
Control dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje._ _
Způsob podání
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety by se neměly kousat
ani drtit, měly by se polykat
celé před jídlem a zapít trochou tekutiny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Nedoporučuje se souběžné podávání pantoprazolu s inhibitory HIV
protézy jako jsou atazanavir,
nelfinavir, jejichž absorpce je závislá na kyselosti žaludeční
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini