Paxene

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

paclitaxel

Disponible des:

Norton Healthcare Ltd.

Codi ATC:

L01CD01

Designació comuna internacional (DCI):

paclitaxel

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Sarcoma, Kaposi; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Paxene é indicado para o tratamento de pacientes com:• avançadas relacionadas com a SIDA, Sarcoma de kaposi (AIDS-KS) que falharam antes de lipossomas antraciclinas terapia;• carcinoma metastático de mama (MBC) que não conseguiram, ou não são candidatos para o padrão de antraciclina contendo terapia;• carcinoma avançado de ovário (COA) ou com doença residual (> 1 cm) após a laparotomia, em combinação com cisplatina como tratamento de primeira linha;• carcinoma metastático de ovário (MOC) após o fracasso de platina contendo a terapia de combinação sem taxanes como segunda linha de tratamento;• não-pequenas células do pulmão, carcinoma (NSCLC) que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia, em combinação com cisplatina. Os dados de eficácia limitada suportam esta indicação (ver secção 5.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

1999-07-19

Informació per a l'usuari

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
34
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Paxene 6 mg/ml de concentrado para solução para perfusão
Paclitaxel
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR O MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Paxene e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar Paxene
3.
Como utilizar Paxene
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Paxene
6.
Outras informações
1.
O QUE É PAXENE E PARA QUE É UTILIZADO
O Paxene pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como agentes
antineoplásicos. Estes
agentes são utilizados no tratamento do cancro.
O Paxene concentrado para solução para perfusão é utilizada no
tratamento de:
•
do Sarcoma de Kaposi em fase avançada relacionada com SIDA, quando
outros tratamentos
(lipossomas de antraciclina) foram tentados sem sucesso. Este é um
tumor originário dos vasos
sanguíneos da pele ou de outros órgãos e aparece na forma de
manchas salientes ou lisas de cor
roxa a castanho escura sobre a pele.
•
carcinoma da mama avançado quando determinados tratamentos (terapia
padrão contendo
antraciclina) foram tentados sem sucesso ou quando o doente for
inadequado para estes
tratamentos.
•
carcinoma do ovário avançado ou com tumor remanescente (>1 cm) após
cirurgia inicial, em
associação com cisplatina, como tratamento de primeira linha.
•
carcinoma avançado do ovário quando determinados tratamentos
(terapia padrão de combinação
contendo platina mas não taxanos) foram tentados sem sucesso (como
tratamento de segunda
linha).
•
carcinoma das células não p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Paxene 6 mg/ml concentrado para solução para perfusão.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injectáveis contém 6 mg/ml de paclitaxel (30 mg de
paclitaxel em 5 ml ou 100 mg de
paclitaxel em 16,7 ml ou 150 mg de paclitaxel em 25 ml ou 300 mg de
paclitaxel em 50 ml).
Excipientes
Um frasco para injectáveis contém óleo de rícino polioxil: 527
mg/ml e etanol anidro: 49,7 v/v%.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Solução viscosa transparente, de aspecto incolor a ligeiramente
amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Paxene está indicado no tratamento de doentes com:
-
sarcoma de Kaposi (SK) avançado associado à SIDA (SK-SIDA) em que a
terapêutica prévia
com antraciclina lipossómica fracassou;
-
carcinoma metastático da mama (CMM) que tenham falhado ou que não
sejam candidatos ao
tratamento padrão com antraciclina;
-
carcinoma do ovário avançado (COA) ou doença residual (> 1 cm)
após laparotomia inicial, em
associação com a cisplatina, em tratamento de primeira linha;
-
com carcinoma metastático do ovário (CMO) após a falha do
tratamento de combinação à base
de derivados de platina, mas não taxanos, em tratamento de segunda
linha;
_ _
-
carcinoma avançado das células não pequenas do pulmão (NSCLC),
_ _
em combinação com a
cisplatina, nos doentes que não sejam candidatos a uma intervenção
cirúrgica e/ou radioterapia
potencialmente curativas. A eficácia desta indicação é suportada
por número limitado de dados
(ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O Paxene só pode ser administrado sob controlo de um oncologista
qualificado, nos locais de uma
unidade especializada na administração de agentes citotóxicos (ver
secção 6.6).
Todos os doentes devem ser pré-medicados com corticosteróides,
anti-histamínicos e antagonis
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-03-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-03-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-03-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-03-2010

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents