Prevexxion RN+HVT+IBD

País: Unió Europea

Idioma: maltès

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI01AD15

Designació comuna internacional (DCI):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Chicken

Área terapéutica:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Awtorizzat

Data d'autorització:

2020-07-20

Informació per a l'usuari

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF :
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦAL
INJEZZJONI.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
PREVEXXION RN+HVT+IBD konċentrat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 0.2 ml tas-suspensjoni tal-vaċċin fiha:
SUSTANZI ATTIVI
:
Virus ħaj rikombinanti tal-Marda tal-Marek (MD), assoċjat
maċ-ċellola, serotip 1,
strejn RN1250:
................................................................................................
2.9 sa 3.9 log10 PFU*
Herpesvirus ħaj rikombinanti, ċellola assoċjat tad-dundjani (HVT),
li jesprimi l-proteina VP2 tal-virus tal-Infectious Bursal Disease
(IBD),
strejn vHVT013-69
..........................................................................................
3.6 sa 4.4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
Konċentrat u solvent għal suspensjoni għal injezzjoni.
Konċentrat: suspensjoni omoġena opalexxenti, safra sa roża
fl-aħmar
Solvent: soluzzjoni limpida ħamra fl-oranġjo.
4.
INDIKAZZJONIJIET
Għal immunizzazzjoni
attiva ta’ flieles ta’ ġurnata:
- biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi u biex tnaqqas
leżjonijiet ikkawżati mil-virus tal-MD
(inkluż virus MD virulenti ħafna) u
- biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi u leźjonijiet
ikkawżati mil-virus tal-IBD (magħruf ukoll
bħala Gumboro disease).
Bidu tal-immunità:
MD: ħamest ijiem wara t-tilqim.
IBD: 14-il ġurnata wara t-tilqim.
Perjodu tal-immuni
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
PREVEXXION RN+HVT+IBD konċentrat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 0.2 ml tas-suspensjoni tal-vaċċin fiha:
SUSTANZI ATTIVI
:
Virus ħaj rikombinanti tal-Marda tal-Marek (MD), assoċjat
maċ-ċellola, serotip 1,
strejn RN1250:
................................................................................................
2.9 sa 3.9 log10 PFU*
Herpesvirus ħaj rikombinanti, ċellola assoċjat tad-dundjani (HVT),
li jesprimi l-proteina VP2 tal-virus tal-Infectious Bursal Disease
(IBD),
strejn vHVT013-69
..........................................................................................
3.6 sa 4.4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal suspensjoni għal injezzjoni.
Konċentrat: suspensjoni omoġena opalexxenti, safra sa roża
fl-aħmar
Solvent: soluzzjoni limpida ħamra fl-oranġjo.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Tiġieġ
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni
attiva ta’ flieles ta’ ġurnata:
- biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi u biex tnaqqas
leżjonijiet ikkaużati mil-virus tal-MD
(inkluż virus MD virulenti ħafna) u
- biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi u leżjonijiet
ikkaużati mil-virus tal-IBD (magħruf ukoll
bħala Gumboro disease).
Bidu tal-immunità:
MD: ħamest ijiem wara t-tilqim.
IBD: 14-il ġurnata wara t-tilqim.
Perjodu tal-immunità:
MD:Tilqima waħda hija biżżejjed biex tipprovdi protezzjoni
għall-perjodu
kollu ta’ riskju.
IBD: 10 ġimgħat wara t-tilqim.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam annimali f’saħħithom biss.
Meta tiġieġ b’antikorpi derivati mill-omm kontra l-marda MD jiġu
mlaqqma b’dan il-prodott
veterinarju mediċi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-01-2022

Veure l'historial de documents