Prevexxion RN+HVT+IBD

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
10-01-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
10-01-2022

Bahan aktif:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI01AD15

INN (Nama Internasional):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Chicken

Area terapi:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indikasi Terapi:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2020-07-20

Selebaran informasi

                                13
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
14
FULJETT TA’ TAGĦRIF :
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONĊENTRAT U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦAL
INJEZZJONI.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANZA
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
PREVEXXION RN+HVT+IBD konċentrat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 0.2 ml tas-suspensjoni tal-vaċċin fiha:
SUSTANZI ATTIVI
:
Virus ħaj rikombinanti tal-Marda tal-Marek (MD), assoċjat
maċ-ċellola, serotip 1,
strejn RN1250:
................................................................................................
2.9 sa 3.9 log10 PFU*
Herpesvirus ħaj rikombinanti, ċellola assoċjat tad-dundjani (HVT),
li jesprimi l-proteina VP2 tal-virus tal-Infectious Bursal Disease
(IBD),
strejn vHVT013-69
..........................................................................................
3.6 sa 4.4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
Konċentrat u solvent għal suspensjoni għal injezzjoni.
Konċentrat: suspensjoni omoġena opalexxenti, safra sa roża
fl-aħmar
Solvent: soluzzjoni limpida ħamra fl-oranġjo.
4.
INDIKAZZJONIJIET
Għal immunizzazzjoni
attiva ta’ flieles ta’ ġurnata:
- biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi u biex tnaqqas
leżjonijiet ikkawżati mil-virus tal-MD
(inkluż virus MD virulenti ħafna) u
- biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi u leźjonijiet
ikkawżati mil-virus tal-IBD (magħruf ukoll
bħala Gumboro disease).
Bidu tal-immunità:
MD: ħamest ijiem wara t-tilqim.
IBD: 14-il ġurnata wara t-tilqim.
Perjodu tal-immuni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
PREVEXXION RN+HVT+IBD konċentrat u solvent għal suspensjoni għal
injezzjoni.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 0.2 ml tas-suspensjoni tal-vaċċin fiha:
SUSTANZI ATTIVI
:
Virus ħaj rikombinanti tal-Marda tal-Marek (MD), assoċjat
maċ-ċellola, serotip 1,
strejn RN1250:
................................................................................................
2.9 sa 3.9 log10 PFU*
Herpesvirus ħaj rikombinanti, ċellola assoċjat tad-dundjani (HVT),
li jesprimi l-proteina VP2 tal-virus tal-Infectious Bursal Disease
(IBD),
strejn vHVT013-69
..........................................................................................
3.6 sa 4.4 log
10
PFU*
*PFU: plaque forming units.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat u solvent għal suspensjoni għal injezzjoni.
Konċentrat: suspensjoni omoġena opalexxenti, safra sa roża
fl-aħmar
Solvent: soluzzjoni limpida ħamra fl-oranġjo.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Tiġieġ
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għal immunizzazzjoni
attiva ta’ flieles ta’ ġurnata:
- biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi u biex tnaqqas
leżjonijiet ikkaużati mil-virus tal-MD
(inkluż virus MD virulenti ħafna) u
- biex tipprevjeni l-mortalità u sinjali kliniċi u leżjonijiet
ikkaużati mil-virus tal-IBD (magħruf ukoll
bħala Gumboro disease).
Bidu tal-immunità:
MD: ħamest ijiem wara t-tilqim.
IBD: 14-il ġurnata wara t-tilqim.
Perjodu tal-immunità:
MD:Tilqima waħda hija biżżejjed biex tipprovdi protezzjoni
għall-perjodu
kollu ta’ riskju.
IBD: 10 ġimgħat wara t-tilqim.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam annimali f’saħħithom biss.
Meta tiġieġ b’antikorpi derivati mill-omm kontra l-marda MD jiġu
mlaqqma b’dan il-prodott
veterinarju mediċi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-09-2023